Appel aux nominations pour le Prix Mucoviscidose 2022

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Photo de Appel aux nominations pour le Prix Mucoviscidose  2022

Chaque année, Mucoviscidose Suisse honore les personnes qui s’engagent particulièrement en faveur de la cause des personnes atteintes de mucoviscidose ou qui, par un grand engagement personnel, font connaître le destin de ces personnes.

Le prix est une reconnaissance personnelle sans valeur monétaire.

Nous vous demandons de soumettre les nominations avant le 31 décembre 2021 en remplissant le formulaire ci-dessous et en nous envoyant une photo de la personne par e-mail (info@mucoviscidosesuisse.ch).

Comment les vainqueurs seront ils/elles sélectionné-e-s ?

  1. Tou-te-s les membres de MVS peuvent nominer des personnes (elles ne doivent pas nécessairement appartenir à MVS).
  2. Le comité fait une présélection de 5 nominations.
  3. Les membres de MVS votent par Internet pour les 5 personnes nominées.
  4. L’hommage à la personne sélectionnée est rendu lors de l’assemblée générale du 30 avril 2022.

Prix Mucoviscidose 2020

Mirjam Widmer est présidente et cofondatrice de la commission des transplanté-e-s.

Sa passion est de fabriquer de magnifiques porte-bonheurs qui ont déjà rapporté plus de CHF 10 000 en dons à MVS. Mirjam Widmer accomplit un gros travail de relations publiques et s’engage chez Swisstransplant pour sensibiliser sur la mucoviscidose et sur les transplantations pulmonaires.

Le Pr Walter Weder est le pionnier de la transplantation pulmonaire (TxP) en Suisse.

En 1992, il a réussi la première transplantation pulmonaire à l’Hôpital universitaire de Zurich (USZ) et en 1993, la première sur une patiente atteinte de mucoviscidose. En 1994, il a réalisé la première réduction de volume pulmonaire par voie thoracoscopique au monde. La majorité des personnes atteintes de mucoviscidose transplantées pulmonaires en Suisse lui doivent, à lui et son équipe, leur nouvelle vie.

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