Trikafta disponible depuis le 1.2.2021

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Photo de Trikafta disponible depuis le 1.2.2021

Après Orkambi et Symdeco, le nouveau traitement contre la mucoviscidose Trikafta fait désormais lui aussi partie des médicaments admis dans la liste des spécialités. La ténacité de Mucoviscidose Suisse pour défendre auprès de l’Office fédéral de la santé publique et du fabricant de Trikafta (Vertex) l’égalité d’accès aux principaux traitements de la mucoviscidose a porté ses fruits.

La Suisse est l'un des premiers pays à offrir un large accès aux personnes atteintes de mucoviscidose

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a évalué positivement l’extension d’indication pour Trikafta, à l’égal de l’Agence américaine des médicaments (FDA). Sous condition de l’approbation par la Commission européenne, Trikafta pourra être prescrit à toutes les personnes atteintes de mucoviscidose porteuses d’au moins une mutation CFTR F508del (c.-à-d. tou-te-s les patient-e-s hétérozygotes et homozygotes pour F508del). L’autorisation finale de l’EMA est attendue pour mai/juin 2021. En début d’année, Vertex a également fait la demande d’extension d’indication auprès de Swissmedic. L’autorisation pour la Suisse est attendue vers la fin 2021.

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