A propos

Nous sommes votre point de contact local

Mucoviscidose Suisse est une organisation nationale de patient-e-s qui s'engage en faveur des personnes atteintes de mucoviscidose en Suisse et soutient leurs proches.

Les groupes régionaux sont une composante importante de Mucoviscidose Suisse. Ils ont pour objectif de soutenir les familles d'enfants atteints de mucoviscidose dans les régions et de leur offrir la possibilité d'échanger régulièrement, d'être le premier point de contact en cas de questions ou de soucis et de vous informer des prestations existantes de Mucoviscidose Suisse.

Mucoviscidose Suisse

L'association Mucoviscidose Suisse est une organisation à but non lucratif qui existe depuis 1966. Nous demandons inlassablement le respect, un traitement digne et de bonnes conditions générales pour une vie autodéterminée avec cette maladie héréditaire - jusqu'au jour où la mucoviscidose sera curable.

• Nos soutiens et offres pour les membres
• Informations sur la mucoviscidose
• Fiches d'information, brochures et magazine "ensemble".
• Informations sur le Trikafta en Suisse
• En savoir plus sur notre association MVS

Si vous avez d'autres questions sur MVS, n'hésitez pas à contacter notre secrétariat.