A propos

Nous sommes votre point de contact local

Mucoviscidose Suisse est l’organisation nationale de patients qui s’engage en faveur des personnes vivant avec la mucoviscidose en Suisse et de leurs proches. Elle défend leurs intérêts et propose différentes formes de soutien et d’accompagnement.

Les groupes régionaux jouent un rôle essentiel au sein de notre association. Ils offrent aux personnes vivant avec la mucoviscidose, aux parents d’enfants atteints de la maladie et à leurs proches un espace de rencontre, d’échange et d’entraide.

En tant que relais de proximité, ils sont à l’écoute des questions et des préoccupations, favorisent les contacts entre les familles et informent sur le soutien et les offres proposés par Mucoviscidose Suisse.

Mucoviscidose Suisse

Mucoviscidose Suisse est une organisation à but non lucratif qui s’engage depuis 1966 en faveur des personnes vivant avec la mucoviscidose et de leurs proches. Nous défendons leurs intérêts et leurs droits et œuvrons pour le respect, la dignité et des conditions de vie permettant à chacune et chacun de mener une vie aussi autonome que possible. Notre objectif reste un avenir dans lequel la mucoviscidose pourra être guérie.

Informations complémentaires et offres

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Contact avec le secrétariat

Vous avez des questions ou souhaitez obtenir davantage d’informations ? Notre secrétariat se tient volontiers à votre disposition.