« Vivre avec une maladie chronique »

L’engagement en faveur des personnes atteintes de mucoviscidose

Nous nous engageons ensemble, ce qui nous donne force et conviction de trouver des solutions. Nous sommes une communauté de personnes partageant la vision commune d’améliorer la vie des personnes atteintes de mucoviscidose et de leurs proches, jusqu’au jour où elle sera curable.

Nouveautés du monde de la mucoviscidose

News

Marta Kerstan nommée présidente de Mucoviscidose Suisse

Lors de l’Assemblée générale annuelle, Marta Kerstan a été élue à la présidence de Mucoviscidose Suisse (MVS), succédant à Reto Weibel. Ce dernier quitte ses fonctions après plus de 25 années d’engagement au sein du comité, dont plusieurs en tant que président. Nous lui exprimons toute notre gratitude pour son investissement durable et son dévouement exemplaire.

News

Fin d’un long engagement : Reto Weibel quitte la présidence de Mucoviscidose Suisse

Après plus de 25 années de dévouement exemplaire, Reto Weibel prend congé de ses fonctions au sein de Mucoviscidose Suisse. Ce départ marque la fin d’un engagement exceptionnel, guidé par une implication personnelle profonde, une fidélité indéfectible à la cause et une persévérance admirable.

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Membre sympathisant : l'union fait la force !

Soutenez la croissance de notre communauté de la mucoviscidose ! Mobilisez votre entourage et gagnez de nouveaux membres sympathisants - que ce soit votre famille, vos amis ou vos voisins. Les membres sympathisants sont proches des familles touchées par la mucoviscidose et donnent, par leur adhésion, un signe fort de solidarité et d'appartenance.

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Points de contact locaux

Les groupes régionaux sont des lieux de mise en réseau pour les parents et les personnes atteintes de mucoviscidose et proposent une aide pour les questions pratiques de la vie quotidienne. Renseignez-vous sur les offres et activités locales dans votre région.

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