Photo de « Vivre avec une maladie chronique »

© Ruben Ung Fotografie

« Notre bébé a la muco- viscidose »

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L’engagement en faveur des personnes atteintes de mucoviscidose

Nous nous engageons ensemble, ce qui nous donne force et conviction de trouver des solutions. Nous sommes une communauté de personnes partageant la vision commune d’améliorer la vie des personnes atteintes de mucoviscidose et de leurs proches, jusqu’au jour où elle sera curable.

Nouveautés du monde de la mucoviscidose

Disponibilité de Creon en Suisse

Photo de Disponibilité de Creon en Suisse

Les ruptures de stock n'épargnent malheureusement pas les médicaments : ces dernières semaines, certaines pharmacies en Suisse ont rencontré des problèmes pour les commandes de Creon.

Soutien financier pour la promotion de la santé

Photo de Soutien financier pour la promotion de la santé

Dans le passé, les personnes atteintes de mucoviscidose qui achetaient leurs médicaments à la pharmacie par correspondance zum Rebstock recevaient une fois par an une contribution de fidélité. Pour des raisons juridiques, cette pratique ne peut plus être appliquée ni par la pharmacie zum Rebstock ni par MVS et a dû être abandonnée à la fin de l'année 2023.

Région NE-JU : carton plein pour le 1er loto du groupe régional

Photo de Région NE-JU : carton plein pour le 1er loto du groupe régional

Près de 200 personnes ont répondu à l’appel du groupe régional pour son premier match au loto le 18 novembre 2023.

Points de contact locaux

Les groupes régionaux sont des lieux de mise en réseau pour les parents et les personnes atteintes de mucoviscidose et proposent une aide pour les questions pratiques de la vie quotidienne. Renseignez-vous sur les offres et activités locales dans votre région.

Trouvez votre groupe régional

Soutien et offres pour les membres

Soutien et offres pour les membres

En savoir plus sur nos offres pour les personnes atteintes de mucoviscidose.

Devenez membre

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Aidez-nous à lutter contre la mucoviscidose, cette maladie héréditaire qui reste aujourd’hui encore incurable. Votre adhésion est notre force !

Trikafta

Depuis le 1^er février 2021, Trikafta figure sur la liste des spécialités de l’OFSP et est remboursé par les caisses-maladie et l’assurance-invalidité.

Comme la respiration, votre don est vital !

Comme la respiration, votre don est vital !

Votre don rend possible le travail important de Mucoviscidose Suisse (MVS) : nous aidons les personnes gravement malades et promouvons la recherche médicale, jusqu’au jour où la mucoviscidose sera curable !

En savoir plus sur les évolutions les plus récentes dans le domaine de la mucoviscidose

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Notre association

Nous sommes une organisation à but non lucratif fondée en 1966, qui dépend de l’engagement de ses membres.