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« Vivre avec une maladie chronique »

L’engagement en faveur des personnes atteintes de mucoviscidose

Nous nous engageons ensemble, ce qui nous donne force et conviction de trouver des solutions. Nous sommes une communauté de personnes partageant la vision commune d’améliorer la vie des personnes atteintes de mucoviscidose et de leurs proches, jusqu’au jour où elle sera curable.

Nouveautés du monde de la mucoviscidose

News

Les organisations spécialisées dans la mucoviscidose unissent leurs forces

Le 14 mars 2023, le nouveau "Conseil de la mucoviscidose" a été créé : Mucoviscidose Suisse, médecins (SWGCF), travailleurs sociaux et thérapeutes ont décidé de se rapprocher et de coordonner leurs activités. L'objectif principal de cette communauté d'intérêts est d'institutionnaliser l'échange interprofessionnel et d'intégrer la perspective des personnes atteintes de mucoviscidose et de leurs proches.

Événements

Région FR-VD: Groupe de paroles parents avril 2023

Date:	Mercredi 5 avril 2023
Lieu:	Maison de Paroisse La Concorde Chemin de Cousson 1 – 1032 Romanel-sur-Lausanne

Rencontres et échanges avec d'autres parents d'enfants atteints de muco.

News

Nouvelle représentation de MVS au sein du groupe de recherche international PORG

Mucoviscidose Suisse a pu recruter en mars 2023 une représentante pour le groupe de recherche international des organisations de patients. Ce rôle bénévole sera désormais tenu par la chercheuse clinique Marta Kerstan, ancienne physiothérapeute spécialisée dans la mucoviscidose et ancienne membre du comité de cf-physio.

Points de contact locaux

Les groupes régionaux sont des lieux de mise en réseau pour les parents et les personnes atteintes de mucoviscidose et proposent une aide pour les questions pratiques de la vie quotidienne. Renseignez-vous sur les offres et activités locales dans votre région.

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Soutien et offres pour les membres

En savoir plus sur nos offres pour les personnes atteintes de mucoviscidose.

Devenez membre

Aidez-nous à lutter contre la mucoviscidose, cette maladie héréditaire qui reste aujourd’hui encore incurable. Votre adhésion est notre force !

Diagnostic mucoviscidose

Votre enfant vient de recevoir un diagnostic ? Vous trouverez ici des informations sur la vie avec la mucoviscidose.

Interlocutrices et interlocuteurs locaux

Votre enfant est-il atteint de mucoviscidose ? Etes-vous vous-même atteint-e de mucoviscidose ? Les échanges avec des personnes dans la même situation peuvent vous aider.

En savoir plus sur les évolutions les plus récentes dans le domaine de la mucoviscidose

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Notre association

Nous sommes une organisation à but non lucratif fondée en 1966, qui dépend de l’engagement de ses membres.

Recherche

Mucoviscidose Suisse soutient la recherche sur cette maladie héréditaire avec des contributions importantes.