Photo de  « Vivre avec une maladie chronique »

60 ans d’engagement pour les personnes atteintes de mucoviscidose

Depuis 60 ans, Mucoviscidose Suisse s’engage en faveur des personnes atteintes de mucoviscidose et de leurs proches. Aux côtés des personnes concernées, de leurs familles, des professionnel·le·s et de toutes celles et ceux qui s’engagent pour les personnes atteintes de mucoviscidose, nous œuvrons pour leur garantir les meilleurs soins possibles, une meilleure qualité de vie et de nouvelles perspectives. Beaucoup de choses ont changé au fil des années, mais notre engagement reste intact. Ces 60 ans sont pour nous non seulement l’occasion de regarder le chemin parcouru, mais surtout une motivation à poursuivre notre action : pour une vie meilleure avec la mucoviscidose, aujourd’hui et pour un avenir où elle pourra être guérie.

Nouveautés du monde de la mucoviscidose

Points de contact locaux

Les groupes régionaux sont des lieux de mise en réseau pour les parents et les personnes atteintes de mucoviscidose et proposent une aide pour les questions pratiques de la vie quotidienne. Renseignez-vous sur les offres et activités locales dans votre région.

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Notre association

Nous sommes une organisation à but non lucratif fondée en 1966, qui dépend de l’engagement de ses membres.

Vivre avec la mucoviscidose

La mucoviscidose accompagne les personnes concernées et leurs familles tout au long de leur vie. Grâce aux progrès de la médecine et aux nouveaux traitements, les perspectives se sont considérablement améliorées pour de nombreuses personnes atteintes de mucoviscidose. La maladie peut néanmoins avoir des répercussions sur de nombreux aspects du quotidien.