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Ruben Ung Fotografie

« Vivre avec une maladie chronique »

L’engagement en faveur des personnes atteintes de mucoviscidose

Nous nous engageons ensemble, ce qui nous donne force et conviction de trouver des solutions. Nous sommes une communauté de personnes partageant la vision commune d’améliorer la vie des personnes atteintes de mucoviscidose et de leurs proches, jusqu’au jour où elle sera curable.

Nouveautés du monde de la mucoviscidose

Points de contact locaux

Les groupes régionaux sont des lieux de mise en réseau pour les parents et les personnes atteintes de mucoviscidose et proposent une aide pour les questions pratiques de la vie quotidienne. Renseignez-vous sur les offres et activités locales dans votre région.

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Nous sommes une organisation à but non lucratif fondée en 1966, qui dépend de l’engagement de ses membres.

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Mucoviscidose Suisse soutient la recherche sur cette maladie héréditaire avec des contributions importantes.