Nos partenaires
Partenaires stratégiques et sponsors
L'Office fédéral des assurances sociales (OFAS) est responsable du système suisse de sécurité sociale: l'assurance-vieillesse et survivants (AVS), l'assurance-invalidité (AI), les prestations complémentaires, la prévoyance professionnelle (caisses de pension), les allocations pour perte de gain (APG) ainsi que les allocations familiales. L'OFAS veille au maintien et à l'adaptation permanente de ce système.
La Fondation aha! Centre d'Allergie Suisse s'engage pour les trois millions de personnes qui souffrent d'allergie ou d'une intolérance.
La pharmacie par correspondance Zum Rebstock est spécialisée dans l’accompagnement thérapeutique des patients atteints de maladies rares sur tout le territoire suisse.
Organisations faîtières
ProRaris est une organisation faîtière fondée en 2010. Elle représente les patients atteints de maladie rare et leurs associations et défend leurs intérêts.
La faîtière des organisations des personnes handicapées s’engage pour l'inclusion de toutes les personnes handicapées, ainsi que pour le respect de leurs droits et de leur dignité.
Autres organisations pour la mucoviscidose
La Fondation soutient toute personne atteinte de mucoviscidose (fibrose kystique) d’âge adulte et résidant en Suisse. Elle tend par son aide à améliorer la qualité de vie quotidienne des malades en leur offrant des moyens susceptibles de faire progresser leur autonomie.
Le marCHethon est une course populaire au profit de la recherche et de l'aide aux personnes atteintes de mucoviscidose. Les courses annuelles pour récolter des fonds ont lieu à Biasca, Berne, Lausanne, Fribourg et La Chaux-de-Fonds.
L'association a vu le jour en septembre 2016 et a pour objectif de faire parler de la maladie, de sensibiliser les gens à la mucoviscidose ainsi qu'aux dons d'organes et de récolter des fonds pour soutenir tous les projets qui feront avancer les choses pour un maximum de sourires !
La FGLM, Fondation Genevoise de Lutte contre la Mucoviscidose, a été créée à l’initiative de parents d’enfants et de jeunes adultes souffrant de la mucoviscidose.
Solid'air est une association sans but économique, fondée en 2004 et basée à Nendaz, qui organise différentes manifestations pour lutter contre la mucoviscidose.
L'objectif de la fondation comprend l'aide, le soutien et l'accompagnement d'enfants, d'adolescents et de jeunes adultes souffrant principalement de maladies respiratoires et pulmonaires chroniques.
L'association 100souffles supporte les malades de la mucoviscidose en soutenant le marchethon CF de Fribourg.
Autres organisations en Suisse
Les frères et sœurs d'enfants malades ou handicapés ont souvent la vie dure. Ceci parce que les parents sont souvent tellement absorbés par les soins et l'assistance qu'ils n'ont pas assez de temps et d'énergie pour être suffisamment présents pour leur frère ou leur sœur. Il est prouvé que les besoins naturels d'attention non satisfaits pèsent sur le développement de ces enfants dits "frères et sœurs". Les parents sont généralement très conscients de cette situation et en souffrent donc également.
Depuis plus de 120 ans, la Ligue pulmonaire s'engage en faveur des personnes atteintes de maladies pulmonaires et de la santé de l'air et des poumons.
Procap est la plus grande association de et pour personnes avec handicap en Suisse.