Le service social de Mucoviscidose Suisse
Dans cinq centres suisses de la mucoviscidose au total, MVS finance des postes à temps partiel d’assistantes et assistants sociaux spécialisés qui connaissent bien la maladie et proposent des conseils spécifiques aux jeunes, aux adultes et aux familles dont les enfants sont atteints de mucoviscidose. Dans tous les autres centres, les personnes atteintes de mucoviscidose peuvent faire appel au service social de l’hôpital ou bénéficier du soutien de la Ligue pulmonaire cantonale.
La maladie de la mucoviscidose entraîne de multiples questions socio-juridiques: que ce soit autour de l’invalidité, de l’accompagnement dans la recherche d’une place d’apprentissage, de la situation familiale et des questions financières concernant la prévoyance vieillesse, et bien d’autres choses encore. Pour cette raison, MVS finance dans les plus grands centres de la mucoviscidose des postes à temps partiel pour des assistants sociaux spécialisés: ils conseillent les familles touchées par la mucoviscidose sur les questions psychosociales, ainsi que dans le domaine des assurances sociales et de l’aide matérielle dans les situations financièrement difficiles.
