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A propos

Médias et relations publiques

Nous échangeons activement avec les médias afin de sensibiliser le grand public au sujet de nos revendications.

Contact pour les questions des médias :
+41 31 552 33 00
info@mucoviscidosesuisse.ch

Communiqués de presse

25 août 2023 - marCHethon : plus de 20 ans d'action pour les personnes atteintes de mucoviscidose
6 octobre 2023 - marCHethon : donnons le souffle de vie !

12 août 2022 (en allemand) - Nur schon deshalb musste ich überleben
26 avril 2022 - Trikafta pour les enfants à partir de 6 ans

15 janvier 2021 – La Suisse est l'un des premiers pays à offrir un large accès aux personnes atteintes de mucoviscidose
15 janvier 2021 – Le Nouveliste: Des années de lutte enfin récomponsées
RTS info: – RTS info: article sur Trikafta et interview avec Céline Guntern
Interview Trikafta – Edition principale RTS

21 avril 2020 – Tribune de Genève: Un accord soulage les malades de mucoviscidose
Interview radio Canal 3 avec Denise Saolino de La Neuveville: Journal du matin (à partir 0:42), Journal du midi (à partir 0:35)
2 février 2020 – Le Matin Dimanche: Des enfants sont privés d'années de vie à cause d'un medicament trop cher
18 juin 2019 (en allemand) – Communiqué de presse CFCH : Raus aus der KVV71-Sackgasse: Patienten und ihre Fachärzte sind bei stockenden Zulassungsprozessen einzubeziehen
14 mars 2018 (en allemand) – Communiqué de presse CFCH : Schweizer Patienten haben keinen Zugang zu einer verfügbaren, lebensrettendenTherapie
12 mars 2018 (en allemand) – Offener Brief an Alain Berset
24 octobre 2017 (en allemand) – Communiqué de presse CFCH : Ausser Atem für jene, denen die Luft ausgeht
26 juillet 2018 (en allemand) – Communiqué de presse CFCH : Hoffnung dank Gentest an Embryonen
26 juillet 2017 (en allemand) – Buchauszug «Ausser Atem»
Mai 2016 (en allemand) – Fakten zu Cystischer Fibrose und zur Schweizerischen Gesellschaft für Cystische Fibrose (CFCH)
2016 – Broschüre «Leben mit Cystischer Fibrose»
2015 – Broschüre «Stand der CF-Forschung»

Nouveautés du monde de la mucoviscidose

Initiative pour l'inclusion

Photo de Initiative pour l'inclusion

🍰 Que souhaiter pour mon anniversaire…? Des signatures, des signatures et encore des signatures! Le 27 avril prochain, moi, l’Initiative pour l’inclusion, je vais fêter mes 1 an! Pour mon anniversaire, je n’ai qu’un seul souhait: récolter les 30 000 signatures manquantes. Qu’en dites-vous? Pouvez-vous me donner un coup de main et trouver quelques signatures de plus pour l’Initiative pour l’inclusion?

CHUV: Après-Midi Romande de Mucoviscidose

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Date:	Jeudi 2 mai 2024
Lieu:	Au CHUV - Lausanne, Auditoire Alexandre Yersin BH08

Le CHUV organise sur son site l'Après-Midi Romande de mucoviscidose le 2 mai prochain. L'événement aura lieu sur place et virtuellement.

Rapport annuel 2023

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Le rapport annuel de MVS pour l'année 2023 est désormais disponible : découvrez nos engagements, nos réussites et nos défis au cours de l'année écoulée.