Un garçon en train d'inhaler

« Vivre avec une maladie chronique »

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Votre don rend possible le travail important de Mucoviscidose Suisse (MVS) : nous aidons les personnes gravement malades et promouvons la recherche médicale, jusqu’au jour où la mucoviscidose sera curable !

Votre don soutient les personnes gravement malades

Avec votre don, vous permettez aux personnes atteintes de mucoviscidose d’avoir, malgré la maladie, une vie digne et qui vaut la peine d’être vécue. Votre montant soutient les personnes concernées au quotidien, p. ex. avec une aide financière d’urgence, des consultations individuelles, des traitements ou des cures.

Motif du don: Dons en lieu et place de cadeaux

Motif du don: Dons en lieu et place de cadeaux

Lors de votre prochain événement, soutenez les personnes atteintes de mucoviscidose et leurs proches avec un don pour les aider à gérer le quotidien.

Don de deuil: Donnez de l’espoir en lieu et place de fleurs

Don de deuil: Donnez de l’espoir en lieu et place de fleurs

En faisant un don à la mémoire d’un être cher décédé, donnez de l’espoir aux personnes atteintes de mucoviscidose.

Legs: Soutenir le travail de Mucoviscidose Suisse (MVS) par un legs

Legs: Soutenir le travail de Mucoviscidose Suisse (MVS) par un legs

Agissez maintenant et rédigez votre testament à temps. Grâce à votre soutien, nous nous engageons pour l’avenir des personnes atteintes de mucoviscidose.

Dons affectés à des projets

Dons affectés à des projets

Avec un don affecté, vous avez la possibilité de déterminer l'utilisation de votre don pour un projet spécifique. Il vous suffit d’indiquer le projet que vous souhaitez soutenir lors de votre versement.

Votre don sera destiné à des projets urgents dans la recherche, l’accompagnement et le soutien, garantissant ainsi la meilleure utilisation possible de votre don.

Compte pour les dons PC 30-7800-2
IBAN CH10 0900 0000 3000 7800 2
BIC POFICHBEXXX

Lors du versement, veuillez toujours ajouter une mention (p. ex. don non spécifique).

Bulletin de versement (QR-facture)

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Nouveautés du monde de la mucoviscidose

Rapport annuel 2023

Photo de Rapport annuel 2023

Le rapport annuel de MVS pour l'année 2023 est désormais disponible : découvrez nos engagements, nos réussites et nos défis au cours de l'année écoulée.

CHUV: Après-Midi Romande de Mucoviscidose

Photo de CHUV: Après-Midi Romande de Mucoviscidose

Date:	jeudi, le 2 mai 2024
Lieu:	Au CHUV - Lausanne, Auditoire Alexandre Yersin BH08

Le CHUV organise sur son site l'Après-Midi Romande de mucoviscidose le 2 mai prochain. L'événement aura lieu sur place et virtuellement.

Inscription au congrès et à l'Assemblée générale

Photo de Inscription au congrès et à l'Assemblée générale

Date:	Vendredi et samedi 24 et 25 mai 2024
Lieu:	Kursaal, Berne

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