Fonds pour la recherche de Mucoviscidose Suisse
Mucoviscidose Suisse (MVS) soutient le corps médical et les physiothérapeutes dans la recherche des causes de la mucoviscidose comme aussi dans l’amélioration des options thérapeutiques. A cette fin, nous attribuons chaque année, en collaboration avec la commission de recherche du Swiss Working Group for Cystic Fibrosis SWGCF, des subventions pour soutenir des projets de recherche pertinents.
La recherche constitue une condition préalable sine qua none aux progrès de la médecine, qui bénéficient à toutes les personnes atteintes de mucoviscidose. C’est pourquoi nous soutenons les chercheurs et les chercheuses dans leurs travaux visant d'une part à comprendre les causes de la mucoviscidose et, d’autre part, à améliorer le traitement.
En collaboration avec la commission de recherche du Swiss Working Group for Cystic Fibrosis (SWGCF), nous attribuons des subventions pour soutenir des projets de recherche pertinents.
Informations destinées aux chercheuses et chercheurs
Nous soutenons chaque année des projets de recherche pour un montant total de CHF 200 000. Ce montant peut être réparti entre plusieurs projets.
La commission de recherche du SWGCF évalue les demandes de subvention de projets de recherche et formule une recommandation à l'attention du comité de MVS. Celui-ci prend la décision finale.
- Dépôt des demandes 2025 : les demandes sont acceptées du 1er juin 2025 au 30 septembre 2025.
- Priorité de recherche 2025 : Aussi en 2025, une priorité de recherche particulière sera accordée aux projets destinés aux personnes atteintes de mucoviscidose qui ne peuvent pas recevoir de modulateurs CFTR.
- La décision sera prise vers mars 2026.
Documents à votre disposition
Règlement relatif à la promotion de la recherche
PDF – 237,3 KioFunding Regulations of Cystic Fibrosis Switzerland
PDF – 227,9 KioFormulaire de demande (anglais)
DOCX – 56,1 KioA noter
- Merci d'utiliser le formulaire officiel pour votre demande de subvention
- Un montant de CHF 100'000 au maximum peut être demandé par projet de recherche. La commission de recherche se réserve le droit de réduire le financement des projets en fonction du budget et de la faisabilité.
- MVS soutient uniquement les études pour lesquelles les demandeur-euse-s ou les responsables de projet ont donné leur accord pour une collecte de fonds via MVS.
- Chaque demande de subvention comprend une description simplifiée du projet en allemand, y compris de son utilité (max. 1500 caractères, espaces inclus). En cas de financement par MVS, la description du projet sera publiée sur son site Internet.
- En cas d'acceptation du financement, le soutien de MVS doit être mentionné dans les présentations et les publications relatives au projet.
- Après clôture du projet, un rapport final simplifié sur les résultats du projet (en français, max. 2'500 caractères, espaces inclus) et les articles scientifiques pertinents sont à remettre (pour leur publication sur le site Internet de MVS).
L’évaluation de la demande se fait au moyen d’une échelle allant de 1 (poor) à 5 (excellent)
- Presentation
- Originality
- Actuality
- Relevance
- Feasibility
- Costs
- ainsi que d’une évaluation globale (reject, invite re-submission, recommend)
Les demandes doivent être envoyées par voie électronique jusqu’au 30 septembre 2025 au plus tard à :
- Mucoviscidose Suisse : info@mucoviscidosesuisse.ch (max. 8 MB par demande)
- Au responsable de la commission de recherche du SWGCF, Prof. Marc Chanson, Ph.D., Faculté de médecine de l'Université de Genève : marc.chanson@unige.ch.
Les décisions seront communiquées début mars 2026.
Les projets suivants ont été réalisés avec le soutien financier de Mucoviscidose Suisse :
Projets 2023/2024
- Prof. Alexandre Persat, PhD, EPFL SV GHI UPPERSAT, Global Health Institute and Institute for Bioengineering, Lausanne
Revealing how Pseudomonas aeruginosa manipulates the cystic
fibrosis lung - Prof. Hugues Abriel, MH Phd, Université Berne, Institute of Biochemistry and Molecular Medicine
Comprehensive CFTR Gene Sequencing Using Long-Read Nanopore Technology - Dr. med. Thomas Gaisl MPH, Hôpital universitaire de Zurich, clinique de pneumologie
Diagnosis, monitoring, and therapy of cystic fibrosis-related liver disease: A monocentric 5-year cohort study
Projets 2022/2023
- Dr. Georgia Mitropoulou, Prof. Benoit Guery und Prof. Christophe von Garnier, CHUV Lausanne, Service de pneumologie
Phase 1/11 clinical trial of ·personalised phage therapy for the
treatment of patients with CF and non-CF bronchiectasis - Dr. med. Ruth Steinberg, Hôpital de l'Île Berne, Department of Paediatrics, Division of Pulmonology and Allergology
How do SARS-CoV-2 pandemic measures influence prevalence and pattern of respiratory viruses in infants and children with cystic fibrosis?
Projets 2021/2022
- Dr. Silvain Blanchon MD-PhD, CHUV Lausanne, Peadiatric pulmonology and cystic fibrosis unit DFME
Identification of early outcome parameters for prediction of long-term
CFTR modulator efficacy - Dr. Mehdi Badaoui PhD, Dr. March Chanson PhD, Centre Médical Universitaire (CMU) Genève
Tackling the infection-prone phenotype of the CF airway epithelium - Dr. Lucas Boeck MD, Hôpital universitaire de Bâle, Department of Biomedicine
Genome-wide characterisation of sterilising drug targets in Mycobacterium abscessus - Dr. Coralie Fumeau PhD, CHUV Lausanne, Insitute of Microbiology
Investigation of ampC induction in Pseudomonas aeruginosa - Dr. Daria Berger Phd, Université de Berne, Institue of Social and Preventive Medicine
10 Years of newborn screening for cystic fibrosis in
Switzerland: towards optimal care - Dr. Eva Choong PhD, CHUV Lausanne, Laboratory of Clinical Pharmacology and Laboratory of Medicine and Pathology
Development of a multiplex mass spectrometry assay for the Therapeutic Drug Monitoring of ivacaftor, lumacaftor, tezacaftor, and elexacaftor, in Cystic Fibrosis patients
Projets 2020/2021
- Dr. Insa Korten MD PhD, Hôpital universitaire pédiatrique de Berne, Division of Respiratory Medicine
Nasal metagenomics evolution over the first year of life in infants with cystic fibrosis and healthy controls - Orso Andrea Pusterla PhD Biophysics and MSc ETH Physics, Université de Bâle, Radiological Physicsa and Department of Biomedical Engineering
Rapid non-invasive ventilation and perfusion imaging accelerated by
neural networks: a two-minute functional MR examination for CF lung disease assessment
Informed interpretation of metagenomic data by StrainPhlAn enables strain retention analyses
PDF – 1,7 MioLay Summary Rapid non-invasive ventilation and perfusion imaging accelerated by neural networks:
PDF – 261,4 KioAbstract TrueLung
PDF – 1,1 MioAbstract MRI lung lobe segmentation
PDF – 1,1 MioProjets 2019
- Prof. Alexander Moeller Universitäts-Kinderspital Zürich - Identification, validation and targeted analysis of cystic fibrosis specific breath features using Sec-ondary Electrospray Ionisation High Resolution Mass Spectrometry (SESI-HRMS) in children
- Prof. Patrick Viollier Université de Genève - Exploring lysis and adaptive resistance to vancomycin in (leaky) Pseudomonas aeruginosa
- Prof. Dr. Peter Sander University of Zurich - Detection of Mycobacterium abscessus Amikacin (AMK) resistance
- Prof Lucas Liaudet Lausanne University Hospital - Experimental lung transplantation following ex vivo heat stress reconditioning of damaged donor lungs
- Dr. Nathalie Brandenberg Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne - A proof-of-concept for an automatable geno-phenotypic Cystic Fibrosis assay using patientderived stem cell rectal organoids
