Fonds de recherche de Mucoviscidose Suisse

La recherche est essentielle pour mieux comprendre la mucoviscidose et développer de nouvelles possibilités de traitement. C’est pourquoi Mucoviscidose Suisse soutient chaque année des projets de recherche qui contribuent à améliorer la prise en charge médicale et la qualité de vie des personnes atteintes de mucoviscidose.

La recherche constitue une condition préalable sine qua none aux progrès de la médecine, qui bénéficient à toutes les personnes atteintes de mucoviscidose. C’est pourquoi nous soutenons les chercheurs et les chercheuses dans leurs travaux visant d'une part à comprendre les causes de la mucoviscidose et, d’autre part, à améliorer le traitement. En collaboration avec la commission de recherche du Swiss Working Group for Cystic Fibrosis (SWGCF), nous attribuons des subventions pour soutenir des projets de recherche pertinents.

Informations destinées aux chercheuses et chercheurs

Mucoviscidose Suisse soutient chaque année des projets de recherche à hauteur de CHF 200’000 au total. Ce montant peut être réparti entre plusieurs projets. Les demandes sont évaluées par la commission de recherche du SWGCF, qui formule une recommandation au comité de Mucoviscidose Suisse. Celui-ci prend la décision finale concernant l’attribution des fonds.

Appel à projets 2026

L’appel à projets 2026 est terminé. La date limite de dépôt des demandes était fixée au 30 septembre 2026.

Période de dépôt des demandes : du 1er juin au 30 septembre 2026
Priorité de recherche 2026 : une attention particulière a été accordée aux projets destinés aux personnes atteintes de mucoviscidose qui, en raison de leur mutation génétique, ne peuvent pas bénéficier d’un traitement efficace par modulateurs CFTR
Date limite de dépôt : 30 septembre 2026
Montant maximal par projet : CHF 100’000
Décisions de financement : début mars 2027

Documents pour le dépôt d’une demande

Informations importantes

Le formulaire officiel doit être utilisé pour toute demande de financement. Un montant maximal de CHF 100’000 peut être demandé par projet. La commission de recherche se réserve le droit de recommander un montant inférieur, notamment en fonction du budget disponible et de la faisabilité du projet. Mucoviscidose Suisse soutient uniquement les projets pour lesquels les personnes responsables acceptent qu’une collecte de fonds soit organisée par Mucoviscidose Suisse. Chaque demande doit être accompagnée d’une description du projet en allemand, rédigée dans un langage accessible à un large public. Cette description doit présenter l’utilité du projet et compter au maximum 1’500 caractères, espaces compris. En cas de financement, elle sera publiée sur le site Internet de Mucoviscidose Suisse. En cas d’octroi d’un financement, le soutien de Mucoviscidose Suisse doit être mentionné dans les présentations et publications relatives au projet. À la fin du projet, un rapport final vulgarisé en français, de 2’500 caractères au maximum, espaces compris, ainsi que les publications scientifiques pertinentes doivent être transmis à Mucoviscidose Suisse. Ces documents pourront être publiés sur son site Internet.

Évaluation des demandes

Les demandes sont évaluées selon les critères suivants :

Présentation
Originalité
Actualité
Pertinence
Faisabilité
Coûts
Évaluation globale

Chaque critère est évalué sur une échelle de 1 (insuffisant) à 5 (excellent). L’évaluation globale comprend une recommandation concernant le financement du projet.

Dépôt des demandes

La période de dépôt des demandes pour l’appel à projets 2026 est terminée.

Les dossiers complets devaient être envoyés par voie électronique au plus tard le 30 septembre 2026 aux deux adresses suivantes :

Mucoviscidose Suisse
info@mucoviscidosesuisse.ch
Taille maximale des fichiers : 8 Mo par demande

Prof. Marc Chanson, Ph. D.
Responsable de la commission de recherche du SWGCF
Faculté de médecine, Université de Genève
marc.chanson@unige.ch

Les décisions de financement seront communiquées début mars 2027.

Projets de recherche soutenus

Grâce à son fonds de recherche, Mucoviscidose Suisse soutient chaque année des projets qui contribuent à approfondir les connaissances sur la mucoviscidose et à faire progresser les possibilités de traitement.

Découvrez ci-dessous les projets de recherche soutenus au cours des dernières années.

Dr.med. Bettina Frauchiger-Frey MD PhD, University Children’s Hospital Bern, Division of Respiratory Medicine
Assessment of lung health in children diagnosed with cystic fibrosis screen-positive inconclusive diagnosis (CFSPID) following newborn screening- a nationwide cross-sectional study
Dre Isabelle Rochat Guignard MER clin, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV), Pediatric Pulmonology Unit, Department Woman-Mother-Child (DFME)
Immune dysfunction in patients affected by cystic fibrosis, phase 2: follow up of CD4+ T cell exhaustion after ETI
Martina Valentini PHD, University of Geneva, Faculty of Medicine, Department of Microbiology and Molecular Medicine
Oligonucleotide therapeutics to combat antibiotic resistance
Dr.med. Sylvain Blanchon MD-PhD and MERc-PD, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV), Pediatric Pulmonology and Cystic Fibrosis Unit, Department Woman, Mother, Child (DFME)
Real-life Therapeutic Drug Monitoring of CFTR modulators in Cystic Fibrosis patients, an Observational Study

Prof. Dr. Peter Sander, University of Zurich, Institute of Medical Microbiology
Mycobacterium abscessus Complex Acquired Drugs-Susceptibility offers tailor-made/patient-centred treatment options (MAB-ADS)
PD Med Angela Koutsokera, MD, PhD, Lausanne University Hospital (CHUV) and University of Lausanne
Personalized phage therapy against antibiotic-resistant
Pseudomonas aeruginosa respiratory infections in CF and non-
CF bronchiectasis
PD. Dr. med. Elias Seidl, University Children's Hospital Zurich, Department of Respiratory Medicine
Implementation of an electronic Nose for airway microbiology surveillance in routine clinical care of Children with Cystic Fibrosis

Prof. Alexandre Persat, PhD, EPFL SV GHI UPPERSAT, Global Health Institute and Institute for Bioengineering, Lausanne
Revealing how Pseudomonas aeruginosa manipulates the cystic
fibrosis lung
Prof. Hugues Abriel, MH Phd, Université Berne, Institute of Biochemistry and Molecular Medicine
Comprehensive CFTR Gene Sequencing Using Long-Read Nanopore Technology
Dr. med. Thomas Gaisl MPH, Hôpital universitaire de Zurich, clinique de pneumologie
Diagnosis, monitoring, and therapy of cystic fibrosis-related liver disease: A monocentric 5-year cohort study

Dr. Georgia Mitropoulou, Prof. Benoit Guery und Prof. Christophe von Garnier, CHUV Lausanne, Service de pneumologie
Phase 1/11 clinical trial of ·personalised phage therapy for the
treatment of patients with CF and non-CF bronchiectasis
Dr. med. Ruth Steinberg, Hôpital de l'Île Berne, Department of Paediatrics, Division of Pulmonology and Allergology
How do SARS-CoV-2 pandemic measures influence prevalence and pattern of respiratory viruses in infants and children with cystic fibrosis?

Phase I/II clinical trial of personalised phage therapy for the treatment of patients with CF

PDF – 29,7 Kio

How do SARS-CoV-2 pandemic measures influence prevalence and pattern of respiratory viruses in infan

PDF – 116,7 Kio

Dr. Silvain Blanchon MD-PhD, CHUV Lausanne, Peadiatric pulmonology and cystic fibrosis unit DFME
Identification of early outcome parameters for prediction of long-term
CFTR modulator efficacy
Dr. Mehdi Badaoui PhD, Dr. March Chanson PhD, Centre Médical Universitaire (CMU) Genève
Tackling the infection-prone phenotype of the CF airway epithelium
Dr. Lucas Boeck MD, Hôpital universitaire de Bâle, Department of Biomedicine
Genome-wide characterisation of sterilising drug targets in Mycobacterium abscessus
Dr. Coralie Fumeau PhD, CHUV Lausanne, Insitute of Microbiology
Investigation of ampC induction in Pseudomonas aeruginosa
Dr. Daria Berger Phd, Université de Berne, Institue of Social and Preventive Medicine
10 Years of newborn screening for cystic fibrosis in
Switzerland: towards optimal care
Dr. Eva Choong PhD, CHUV Lausanne, Laboratory of Clinical Pharmacology and Laboratory of Medicine and Pathology
Development of a multiplex mass spectrometry assay for the Therapeutic Drug Monitoring of ivacaftor, lumacaftor, tezacaftor, and elexacaftor, in Cystic Fibrosis patients

Tackling the infection-prone phenotype of the CF airway epithelium

PDF – 9,3 Mio

Swiss Medical Forum: 10 Jahre Neugeborenen-Screening

PDF – 362,4 Kio

Cystic fibrosis newborn screening in Switzerland

PDF – 1,4 Mio

Dr. Insa Korten MD PhD, Hôpital universitaire pédiatrique de Berne, Division of Respiratory Medicine
Nasal metagenomics evolution over the first year of life in infants with cystic fibrosis and healthy controls
Orso Andrea Pusterla PhD Biophysics and MSc ETH Physics, Université de Bâle, Radiological Physicsa and Department of Biomedical Engineering
Rapid non-invasive ventilation and perfusion imaging accelerated by
neural networks: a two-minute functional MR examination for CF lung disease assessment