Prix Mucoviscidose

Le Prix Mucoviscidose est un hommage personnel sans contribution monétaire. Chacun de nos membres peut nominer des personnes, qu'elles soient elles-mêmes membres ou non, dans les catégories « Bénévole » ou « Professionnel ». Le comité de MVS présélectionne les nominations et les membres votent par Internet.

Prix Mucoviscidose 2025/2026

À la suite de notre appel à candidatures, la communauté nous a soumis de nombreuses propositions. Parmi elles, quatre personnes ont été nominées. Levin Pandiani et Arta Shabani ont été distingués par le Prix 2025/2026. Nous souhaitons également saluer le précieux travail des deux autres personnes nominées, Périne Vouillamoz et Fiorella Pezzotti, qui s'investissent depuis de nombreuses années avec beaucoup de dévouement. Nous remercions chaleureusement toutes les personnes ayant proposé des candidatures et adressons une reconnaissance toute particulière aux personnes nominées pour leur engagement précieux au service de la communauté mucoviscidose.

Lauréat et lauréate du Prix 2025/2026

Le prix a été décerné à deux personnes qui ont apporté une contribution particulière à la communauté, chacune à sa manière.

• Levin Pandiani, originaire de Turbenthal (ZH), a réalisé son projet de fin d’études en faveur des personnes atteintes de mucoviscidose. À l’occasion du Grand Prix de Winterthour, il a participé à une course sponsorisée de 8,1 km et récolté près de 11'000 francs au profit de Mucoviscidose Suisse. Atteint lui-même de mucoviscidose, il a démontré avec son initiative un engagement, une persévérance et une détermination exemplaires. Son projet a mis en lumière l’impact concret que peut avoir l’engagement personnel au sein de la communauté.
• Arta Shabani vit elle aussi avec la mucoviscidose et a bénéficié d’une greffe pulmonaire. Sous son nom d’artiste Zuzanna Brown, elle a réalisé le documentaire Le Dernier Souffle, dans lequel elle aborde des expériences profondément personnelles et donne à voir la réalité quotidienne des patient-e-s. Grâce à son engagement et à sa force créative, elle contribue faire connaître la maladie du grand public. Son film illustre de manière saisissante le rôle que l’art peut jouer dans la sensibilisation.

Prix Mucoviscidose 2023/2024

Pour les années 2023/2024, deux personnes ont été nominées dans la catégorie « Bénévole ». Il s'agissait de Bianca Schmidt qui organise des randonnées à cheval pour récolter des dons et de Joshua Luaces, dont les tableaux offrant une respiration par l'art aux personnes atteintes de mucoviscidose. Le résultat du vote a été extrêmement serré, 12 voix seulement ont fait pencher la balance.

Vous trouverez ici des impressions de la remise des prix lors de la soirée organisée dans le cadre du congrès sur la mucoviscidose en mai 2024.

Lauréate du Prix 2023/2024

Bianca Schmidt est tombée dans la marmite de l’équitation dès l'âge de six ans. Elle vit dans une petite ferme à Dagmersellen, dans le canton de Lucerne, travaille en tant qu'indépendante sur de nouveaux projets (carto-)graphiques et enseigne la géomatique à l'école professionnelle. Sa nièce est atteinte de mucoviscidose, c'est pourquoi la maladie est un sujet récurrent dans la famille. Pour soutenir le combat contre la mucoviscidose, Bianca Schmidt a créé la « Spendenritt », une randonnée équestre afin de récolter des dons. En deux étapes, en 2013 et 2022, elle a parcouru 1'600 km, en grande partie seule avec son cheval, depuis la Suisse centrale jusqu'à son pays natal, au bord de la mer Baltique. A ce jour, une randonnée équestre est organisée dans différentes régions de Suisse, chaque week-end d'août ou de septembre. Le chemin est l’objectif des randonnées : cela attire l'attention sur la mucoviscidose ! Vous trouverez plus d'informations sur les randonnées sur https://pferdenase.ch/charity-ritt-2013.html et https://spendenritt.postach.io/.

Lauréat et lauréate du Prix 2021/2022

• Anne-Marie Pache et Pierre Lavanchy sont les grands-parents de deux jeunes enfants atteints de mucoviscidose. Ils confectionnent avec amour des confitures depuis cinq ans (près de 1'000 pots en 2020 !) dont ils versent l'intégralité du produit des ventes en faveur de la Fondation de la mucoviscidose à Lausanne et de leurs petits-enfants. Pour remercier acheteur·trice·s et donateur·trice·s, Madame Pache et Monsieur Lavanchy leur envoient en plus chaque année une lettre personnalisée avec indication de la somme récoltée, sans oublier quelques nouvelles de leurs petits-enfants.
• Le Dr Carmen Casaulta est médecin-cheffe à la Clinique universitaire pédiatrique de l’Inselspital de Berne et spécialiste de la mucoviscidose. Depuis son poste de médecin-assistante, elle s’est engagée avec beaucoup de patience et d’empathie en faveur de ses patient·e·s de tout âge. Carmen Casaulta a fait partie durant 4 ans du comité de MVS. Elle œuvre aussi en faveur des enfants atteints de mucoviscidose à Cuba, où elle organise et dirige des formations continues pour les médecins et aide à organiser l’approvisionnement en matériel médical.

Lauréat et lauréate du Prix 2019/2020

• Mirjam Widmer est présidente et cofondatrice de la commission des transplanté-e-s. Sa passion est de fabriquer de magnifiques porte-bonheurs qui ont déjà rapporté plus de CHF 10 000 en dons à MVS. Mirjam Widmer accomplit un gros travail de relations publiques et s’engage chez Swisstransplant pour sensibiliser sur la mucoviscidose et sur les transplantations pulmonaires.
• Le Pr Walter Weder est le pionnier de la transplantation pulmonaire (TxP) en Suisse. En 1992, il a réussi la première transplantation pulmonaire à l’Hôpital universitaire de Zurich (USZ) et en 1993, la première sur une patiente atteinte de mucoviscidose. En 1994, il a réalisé la première réduction de volume pulmonaire par voie thoracoscopique au monde. La majorité des personnes atteintes de mucoviscidose transplantées pulmonaires en Suisse lui doivent, à lui et son équipe, leur nouvelle vie.