Prix Mucoviscidose

Le prix est un hommage personnel sans contribution monétaire. Chacun de nos membre peut nominer des personnes, qu'elles soient elles-mêmes membres ou non, dans les catégories "Bénévoles" ou "Professionnels". Le comité de MVS présélectionne les nominations et les membres votent par Internet. La prochaine remise des prix aura lieu lors du congrès au printemps 2024.

Nominés pour le Prix Mucoviscidose 2023

La communauté MVS est invitée à voter jusqu'au 12 avril 2024 pour les nominés dans la catégorie "Bénévoles". Le Prix sera décerné le 24 mai 2024 dans le cadre de notre congrès sur la mucoviscidose.

Vous trouverez ci-dessous les portraits des deux personnes nominées.

Joshua Alexandro Luaces

Son hobby est la peinture, sa grande passion. Joshua Luaces aimerait en faire son activité principale, mais il est encore en train de passer sa maturité professionnelle, ce qui lui prend beaucoup de temps. Il est assistant en pharmacie de formation et trouve son équilibre dans la peinture. A travers un proche, il est constamment confronté à la mucoviscidose dans son quotidien. Cela lui a donné l'idée de faire don de l'intégralité du produit de la vente de ses tableaux à Mucoviscidose Suisse. Joshua Luaces veut ainsi offrir un avenir aux personnes atteintes de mucoviscidose et soutenir les progrès de la recherche. Les enfants lui tiennent particulièrement à cœur ; il souhaite leur donner du courage et de la force dans leur combat contre la mucoviscidose. Vous trouverez les photos de Joshua Luaces sur sa page Instagram: joshluaces.art.

Bianca Schmidt

Bianca Schmidt est tombée dans la marmite de l’équitation dès l'âge de six ans. Elle vit dans une petite ferme à Dagmersellen, dans le canton de Lucerne, travaille en tant qu'indépendante sur de nouveaux projets (carto-)graphiques et enseigne la géomatique à l'école professionnelle. Sa nièce est atteinte de mucoviscidose, c'est pourquoi la maladie est un sujet récurrent dans la famille. Pour soutenir le combat contre la mucoviscidose, Bianca Schmidt a créé la « Spendenritt », une randonnée équestre afin de récolter des dons. En deux étapes, en 2013 et 2022, elle a parcouru 1'600 km, en grande partie seule avec son cheval, depuis la Suisse centrale jusqu'à son pays natal, au bord de la mer Baltique. Jusqu'à aujourd'hui, une randonnée équestre est organisée dans différentes régions de Suisse, chaque week-end d'août ou de septembre. Le chemin est l’objectif des randonnées : cela attire l'attention sur la mucoviscidose ! Vous trouverez plus d'informations sur les randonnées 2013 et 2022 sur https://pferdenase.ch/charity-ritt-2013.html et https://spendenritt.postach.io/.

Lauréat·e·s du Prix 2021/2022

• Anne-Marie Pache et Pierre Lavanchy sont les grands-parents de deux jeunes enfants atteints de mucoviscidose. Ils confectionnent avec amour des confitures depuis cinq ans (près de 1'000 pots en 2020 !) dont ils versent l'intégralité du produit des ventes en faveur de la Fondation de la mucoviscidose à Lausanne et de leurs petits-enfants. Pour remercier acheteur·trice·s et donateur·trice·s, Madame Pache et Monsieur Lavanchy leur envoient en plus chaque année une lettre personnalisée avec indication de la somme récoltée, sans oublier quelques nouvelles de leurs petits-enfants.
• Le Dr Carmen Casaulta est médecin-cheffe à la Clinique universitaire pédiatrique de l’Inselspital de Berne et spécialiste de la mucoviscidose. Depuis son poste de médecin-assistante, elle s’est engagée avec beaucoup de patience et d’empathie en faveur de ses patient·e·s de tout âge. Carmen Casaulta a fait partie durant 4 ans du comité de MVS. Elle œuvre aussi en faveur des enfants atteints de mucoviscidose à Cuba, où elle organise et dirige des formations continues pour les médecins et aide à organiser l’approvisionnement en matériel médical.

Lauréat·e·s du Prix 2019/2020

• Mirjam Widmer est présidente et cofondatrice de la commission des transplanté-e-s. Sa passion est de fabriquer de magnifiques porte-bonheurs qui ont déjà rapporté plus de CHF 10 000 en dons à MVS. Mirjam Widmer accomplit un gros travail de relations publiques et s’engage chez Swisstransplant pour sensibiliser sur la mucoviscidose et sur les transplantations pulmonaires.
• Le Pr Walter Weder est le pionnier de la transplantation pulmonaire (TxP) en Suisse. En 1992, il a réussi la première transplantation pulmonaire à l’Hôpital universitaire de Zurich (USZ) et en 1993, la première sur une patiente atteinte de mucoviscidose. En 1994, il a réalisé la première réduction de volume pulmonaire par voie thoracoscopique au monde. La majorité des personnes atteintes de mucoviscidose transplantées pulmonaires en Suisse lui doivent, à lui et son équipe, leur nouvelle vie.