Photo de Congrès de la mucoviscidose

A propos

Congrès de la mucoviscidose

Le congrès de la mucoviscidose réunit l’ensemble de la communauté de la mucoviscidose tous les deux ans. Les personnes atteintes de mucoviscidose, les proches et les professionnel-le-s échangent sur les développements les plus récents, bénéficient des expériences mutuelles et nouent des nouveaux contacts.

Rétrospective congrès 2022:

Congrès de la mucoviscidose 2022 au KKL Lucerne

Nouveautés du monde de la mucoviscidose

Petit changement pour les gélules Creon® 25'000

Photo de Petit changement pour les gélules Creon® 25'000

Viatris, le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché de Creon®, a informé MVS qu'à partir d'octobre 2023, il y aura des changements mineurs dans les gélules Creon® 25'000 : La capsule sera légèrement plus longue et un additif alimentaire sera supprimé.

Appel aux nominations pour le Prix Mucoviscidose 2023 / 2024

Photo de Appel aux nominations pour le Prix Mucoviscidose 2023 / 2024

Tous les deux ans, Mucoviscidose Suisse rend hommage à des personnes qui se sont particulièrement engagées pour la cause des personnes atteintes de mucoviscidose ou qui, par leur grand engagement personnel, ont attiré l'attention sur le sort des personnes atteintes.

Elections fédérales 2023

Photo de Elections fédérales 2023

Dans quelques semaines, nous élirons nos représentant·e·s au Conseil national et au Conseil des Etats. MVS souhaite attirer l'attention de ses membres sur les personnes qui nous ont soutenus dans notre lutte pour l'autorisation du Trikafta et pour d'autres causes.