«Je n’ai plus rien à prouver»
Kilian Michlig a 48 ans et vit avec la mucoviscidose. Pendant longtemps, sa vie a été marquée par l’ambition, les défis et l’envie de vivre un maximum d’expériences. Aujourd’hui, il porte un autre regard sur son parcours. Il a appris que l’essentiel n’est pas d’en faire toujours plus, mais de trouver sa propre voie et de s’écouter.
Publié le 28 octobre 2026
Enfant, les médecins prédisaient à Kilian une espérance de vie de 20 ans tout au plus. Ses parents lui ont néanmoins permis de vivre une enfance aussi insouciante que possible, entre football, amitiés et nombreuses expériences, tout en suivant les traitements et les soins médicaux nécessaires. Plus tard, il a effectué un apprentissage de cuisinier, fréquenté une école hôtelière et intégré l’équipe nationale suisse de cuisine. Avec son frère, il a repris l’entreprise familiale, est devenu père de jumeaux et n’a cessé de rechercher de nouveaux défis. Pendant longtemps, il a eu le sentiment de devoir vivre le plus intensément possible dans le temps qui lui était imparti. Mais au fil des années, la mucoviscidose lui a imposé des limites physiques de plus en plus importantes. Sa fonction pulmonaire s’est détériorée, tandis que les infections et les hospitalisations se multipliaient.
L’arrivée du traitement par modulateurs CFTR Trikafta a profondément transformé son quotidien. Sa fonction pulmonaire s’est nettement améliorée et de nouvelles perspectives se sont ouvertes à lui. Passé 40 ans, Kilian a décidé de prendre un nouveau départ professionnel. Il a suivi une formation d’ambulancier diplômé ES et travaille aujourd’hui à plein temps dans les services de secours.
Trouver sa propre voie
Malgré ses nombreuses expériences et réussites, Kilian n’accorde aujourd’hui plus autant d’importance à ce qu’il peut accomplir. Ce qui compte désormais davantage pour lui, c’est d’être à l’écoute de son corps, d’accepter ses propres limites et de vivre de manière plus consciente. À travers son histoire, il souhaite transmettre un message, en particulier aux jeunes vivant avec la mucoviscidose et aux parents d’enfants concernés : chaque personne a son propre corps, ses propres possibilités et ses propres limites. L’essentiel n’est pas d’en faire toujours plus ni de répondre aux attentes des autres, mais de découvrir ce qui est juste pour soi.
Kilian résume son message en quelques mots :
«Crois en toi. Suis ton propre chemin. Ne laisse pas un diagnostic te définir. Mais écoute ton corps. Tu n’as rien à prouver à personne.»
L’histoire de Kilian, racontée avec ses propres mots
Dans son témoignage personnel intitulé «Je n’ai plus rien à prouver – Ma vie avec la mucoviscidose : de la course permanente à la sérénité», Kilian raconte en détail son enfance, ses expériences professionnelles et personnelles, les changements apportés par Trikafta et sa manière de voir la vie aujourd’hui.
