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Soutien et services

Formulaires de soutien financier

Vous trouverez ici les principaux formulaires, critères et documents nécessaires pour bénéficier des aides financières proposées par Mucoviscidose Suisse, que vous soyez une famille avec un enfant atteint de mucoviscidose ou une personne adulte vivant avec la maladie.

Si vous ne savez pas quelle aide pourrait correspondre à votre situation ou quels documents fournir, le service social spécialisé en mucoviscidose est à votre disposition. Les assistantes et assistants sociaux vous accompagnent également dans vos démarches auprès des assurances sociales et dans la préparation de vos demandes.

Vue d’ensemble des prestations de Mucoviscidose Suisse
PDF – 61,8 Kio
Critères d’octroi des aides financières de Mucoviscidose Suisse
PDF – 157,9 Kio

Formulaires de demande pour les familles

Indemnité forfaitaire en cas d'hospitalisation ou de traitement IV à domicile d'un enfant
PDF – 278,6 Kio
Aide d'urgence pour les familles
PDF – 266,1 Kio
Soutien à la mobilité pour les familles
PDF – 105,4 Kio

Aide financière transitoire pour les familles

Les demandes d’aide financière transitoire sont examinées par la commission de soutien de Mucoviscidose Suisse.

Les dossiers complets, accompagnés du rapport du service social spécialisé en mucoviscidose, doivent parvenir à Mucoviscidose Suisse par e-mail au plus tard 10 jours ouvrables avant la séance concernée.

Séances 2026 :

  • Jeudi 12 mars 2026 à 17h
  • Mardi 02 juin 2026 à 17h
  • Mardi 01 septembre 2026 à 17h
  • Jeudi 19 novembre 2026 à 17h

Les demandes doivent être envoyées à UK@mucoviscidosesuisse.ch

Rapport du service social spécialisé en mucoviscidose
PDF – 90,6 Kio
Demande de contribution pour le soutien aux familles ayant un enfant atteint de mucoviscidose
PDF – 90,0 Kio

Formulaires de demande pour les adultes

Indemnité forfaitaire en cas d'hospitalisation ou de traitement IV à domicile
PDF – 270,8 Kio
Aide d'urgence pour les adultes
PDF – 270,2 Kio
Soutien à la mobilité pour adultes
PDF – 112,2 Kio

Demandes à la Fondation de la Mucoviscidose

Les demandes adressées à la Fondation de la Mucoviscidose doivent être soumises au plus tard 15 jours avant la séance concernée, par l’intermédiaire d’une plateforme électronique sécurisée.

Seules les assistantes et assistants sociaux spécialisés peuvent déposer un dossier. Les données d’accès à la plateforme peuvent être demandées par e-mail à info@mucoviscidose.ch.

La Fondation tient quatre séances par année:

  • 24.03.2026
  • 23.06.2026
  • 16.09.2026
  • 08.12.2026

Fondation de la Mucoviscidose
P.a. Ligue Pulmonaire Vaudoise
Av. de Provence 4
1007 Lausanne

Tél. : 021 623 38 25
info@mucoviscidose.ch

Du côté des assistantes sociales mucoviscidose, Aurélie Artibani est présente aux réunions.

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