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Soutien et services

Formulaires de soutien financier

Le service social mucoviscidose de votre centre de soins peut vous aider à répondre à vos questions sur le soutien financier de MVS. Les assistants sociaux spécialisés s'y connaissent en matière d'assurances et de nombreuses autres offres.

Aperçu de toutes les prestations de MVS

PDF – 61,8 Kio

Critères pour l'aide financière de MVS

PDF – 157,9 Kio

Formulaires de soutien pour les familles

Indemnité forfaitaire en cas d'hospitalisation ou de traitement IV à domicile d'un enfant

PDF – 278,6 Kio

Aide d'urgence pour les familles

PDF – 266,1 Kio

Soutien à la mobilité pour les familles

PDF – 105,4 Kio

Demandes auprès de la commission de soutien : aide financière transitoire pour les familles

Les demandes d'aide financière de transition doivent être soumises à la commission de soutien, accompagnées du "rapport du service social", par e-mail au plus tard 10 jours ouvrables avant la séance.

Séances 2026 :

Jeudi 12 mars 2026 à 17h
Mardi 02 juin 2026 à 17h
Mardi 01 septembre 2026 à 17h
Jeudi 19 novembre 2026 à 17h

Les demandes doivent être envoyées à UK@mucoviscidosesuisse.ch

Rapport de l'assistante sociale

PDF – 90,6 Kio

Demande de contribution pour le soutien des familles

PDF – 90,0 Kio

Formulaires de soutien pour les adultes

Indemnité forfaitaire en cas d'hospitalisation ou de traitement IV à domicile

PDF – 270,8 Kio

Aide d'urgence pour les adultes

PDF – 270,2 Kio

Soutien à la mobilité pour adultes

PDF – 112,2 Kio

Demandes à la Fondation de la Mucoviscidose

Les demandes adressées à la Fondation de la mucoviscidose doivent être soumises par voie électronique via une plateforme sécurisée au plus tard 15 jours avant la réunion. Seules les assistants sociaux peuvent accéder à un dossier en envoyant un e-mail à : info@mucoviscidose.ch

Quatre réunions de la Fondation ont lieu chaque année :

24.03.2026
23.06.2026
16.09.2026
08.12.2026

Fondation de la Mucoviscidose
P.a. Ligue Pulmonaire Vaudoise
Av. de Provence 4
1007 Lausanne

Tél. : 021 623 38 25
info@mucoviscidose.ch

Du côté des assistantes sociales mucoviscidose, Aurélie Artibani est présente aux réunions.

Soutien et services

Nouveautés du monde de la mucoviscidose

Mucoviscidose Suisse s'oppose à une augmentation de la franchise minimale

Photo de Mucoviscidose Suisse s'oppose à une augmentation de la franchise minimale

Le Conseil fédéral a proposé de faire passer la franchise minimale de l'assurance maladie obligatoire de 300 à 400 francs. Cette révision vise à renforcer la responsabilité individuelle des assuré-e-s et à maîtriser les coûts de la santé. Pour les personnes atteintes de mucoviscidose, une telle augmentation aurait toutefois une conséquence majeure : une charge financière supplémentaire. C'est pourquoi Mucoviscidose Suisse (MVS) s'oppose à ce projet.

Vague de chaleur – Conseils utiles

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La Suisse connaît, en été, de plus en plus de vagues de chaleur intenses avec des températures dépassant les 30 degrés. Cela représente une contrainte particulière pour les personnes atteintes de mucoviscidose. Les températures élevées, le fort ensoleillement et la transpiration accrue peuvent rapidement entraîner des risques pour la santé, en particulier chez les enfants, les personnes âgées et les personnes atteintes de diabète associé à la mucoviscidose. Afin que vous puissiez passer ces journées chaudes en toute sécurité, nous avons rassemblé les recommandations les plus importantes.

Mucoviscidose Suisse : un aperçu de notre soutien

Photo de Mucoviscidose Suisse : un aperçu de notre soutien

Vous avez peut-être déjà participé à un événement, consulté un aide-mémoire ou échangé avec d’autres personnes concernées. Mais saviez-vous qu’en tant que membre de Mucoviscidose Suisse, vous avez accès à de nombreuses autres offres de soutien ?

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