Vivre avec la mucoviscidose sans modulateurs CFTR
Les progrès réalisés dans le domaine des modulateurs de CFTR ont profondément transformé les possibilités de traitement pour de nombreuses personnes atteintes de mucoviscidose. Aujourd’hui, en Suisse, des modulateurs de CFTR hautement efficaces sont potentiellement disponibles pour environ 90 % des personnes atteintes de mucoviscidose. Toutefois, certaines personnes ne disposent toujours pas d’un traitement modulateur efficace pour leur mutation spécifique du gène CFTR.
La recherche progresse également pour ces personnes. Elle se concentre notamment sur de nouvelles approches thérapeutiques visant à agir, dans la mesure du possible, indépendamment des mutations du gène CFTR. Parmi celles-ci figurent les thérapies à base d’ARN messager (ARNm), les thérapies géniques et l’édition du génome. L’objectif est de développer, à l’avenir, des traitements efficaces pour le plus grand nombre possible de personnes atteintes de mucoviscidose.
Dans ce domaine de recherche en constante évolution, le besoin d’informations est particulièrement important. Sur cette page, nous informons les personnes atteintes de mucoviscidose et leurs familles des avancées récentes de la recherche, des nouvelles approches thérapeutiques et des perspectives pour l’avenir.
Mucoviscidose Suisse s’engage à soutenir toutes les personnes atteintes de mucoviscidose en Suisse et à ne laisser personne de côté.
