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Votre adhésion est notre force !

Soutenez nos efforts pour lutter contre la mucoviscidose, cette maladie rare aujourd'hui encore incurable. Au sein de Mucoviscidose Suisse (MVS), nous nous engageons pour une meilleure prise en charge des personnes atteintes et représentons leurs intérêts à l’extérieur. C’est pourquoi nous accordons une grande importance aux échanges réguliers avec nos membres.

Nous serions ravis de vous accueillir au sein de notre communauté composée de personnes atteintes par la maladie, de leurs proches et soutiens. Votre expérience personnelle, votre expertise professionnelle et votre affiliation soutiennent et contribuent à notre travail.

Vos avantages en tant que membre :

  • Vous avez accès aux offres de soutien et de conseils de notre association ;
  • Nous vous informons régulièrement de notre travail et des activités des groupes régionaux. Vous pouvez vous engager dans un groupe d’entraide de votre région ;
  • Avec notre newsletter, vous obtenez un vaste éventail de conseils et d'informations sur la mucoviscidose ;
  • Vous profitez du cumul d’expériences et de l'expertise réunis au sein de l'association et pouvez utiliser les offres et informations complètes ;
  • De nombreuses possibilités s'offrent à vous pour échanger sur tous les sujets avec d'autres familles, des patient-e-s, des thérapeutes et des médecins. Par exemple, lors de notre congrès de la mucoviscidose, via les groupes de discussion ou la plateforme d'échanges en ligne MucoConnect ;
  • En tant que membre, vous disposez d’une voix à l’assemblée générale annuelle.

Engagez-vous, prenez position, profitez de nos offres, faites avancer le travail de Mucoviscidose Suisse : nous nous réjouissons de vous accueillir !

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