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En tant que parent, proche ou professionnel-le, vous pouvez devenir membre de Mucoviscidose Suisse pour 40 francs par an.

L’adhésion est libre et volontaire pour les adultes atteints de mucoviscidose (dès 16 ans).

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Nouveautés du monde de la mucoviscidose

Un don plutôt que des cadeaux - votre engagement en tant qu'entreprise

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En tant qu'entreprise, participez à l'action "Faire un don plutôt qu'offrir des cadeaux" et faites ainsi preuve de solidarité envers les personnes atteintes de mucoviscidose.

Action biscuits 2024

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Mettre la main à la pâte pour la bonne cause : commande dès maintenant notre kit de biscuits !

«C'est tout ce que je peux donner»

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© Ruben Ung Fotografie

Lino Wildhaber (14 ans) souffre de mucoviscidose, une maladie héréditaire incurable qui provoque des mucosités dans les poumons et le tube digestif. Depuis sa naissance, Lino fait des inhalations plusieurs fois par jour et suit une physiothérapie respiratoire. Ce médicament prometteur a fonctionné, mais a également provoqué des effets secondaires extrêmement graves.