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Magazine « ensemble » - Edition 2/2024

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Magazine « ensemble » - Edition 1/2023
PDF – 5,6 Mio
Magazine « ensemble » - Edition 2/2023
PDF – 5,9 Mio
Magazine « ensemble » - Edition 1/2023
PDF – 32,4 Mio
Magazine « ensemble » - Edition 3/2022
PDF – 6,3 Mio
Magazine « ensemble » - Edition 2/2022
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Magazine « ensemble » - Edition 1/2022
PDF – 8,1 Mio
Magazine « ensemble » - Edition 2/2021
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Magazine « ensemble » - Edition 1/2021
PDF – 5,3 Mio
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Nouveautés du monde de la mucoviscidose

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Un don plutôt que des cadeaux - votre engagement en tant qu'entreprise

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Action biscuits 2024

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Mettre la main à la pâte pour la bonne cause : commande dès maintenant notre kit de biscuits !
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News

«C'est tout ce que je peux donner»

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© Ruben Ung Fotografie
Lino Wildhaber (14 ans) souffre de mucoviscidose, une maladie héréditaire incurable qui provoque des mucosités dans les poumons et le tube digestif. Depuis sa naissance, Lino fait des inhalations plusieurs fois par jour et suit une physiothérapie respiratoire. Ce médicament prometteur a fonctionné, mais a également provoqué des effets secondaires extrêmement graves.
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