Un don plutôt que des cadeaux - votre engagement en tant qu'entreprise
En tant qu'entreprise, participez à l'action "Faire un don plutôt qu'offrir des cadeaux" et faites ainsi preuve de solidarité envers les personnes atteintes de mucoviscidose.
Mucoviscidose Suisse (MVS) invite les entreprises à participer à l'action de Noël 'Faire un don plutôt qu'offrir un cadeau'. Au lieu d'organiser des cadeaux pour vos collaborateur·trice·s ou partenaires commerciaux, vous pouvez faire un geste de solidarité important envers les personnes atteintes de la mucoviscidose, une maladie héréditaire incurable.
Voici comment fonctionne le don d'entreprise en faveur de MVS :
Il vous suffit de verser à MVS le montant qui était destiné à vos cadeaux de Noël pour vos client·e·s et collaborateur·trice·s. Vous aidez ainsi des familles de toute la Suisse qui ont des enfants atteints de mucoviscidose.
En contrepartie, vous recevez de notre part une carte de Noël qui vous permettra de rendre votre engagement visible auprès de vos partenaires commerciaux et collaborateur·trice·s. Bien entendu, vous recevrez également une attestation de dons.
Si vous le souhaitez, nous vous fournissons du matériel de promotion.
Vos avantages en résumé :
- Avec une carte de remerciement/de Noël, vous pouvez informer vos partenaires commerciaux et vos collaborateur·trice·s de votre engagement social.
- Votre entreprise soutient les familles dont un ou plusieurs enfants sont atteints de mucoviscidose, une maladie génétique incurable. En même temps, votre engagement est climatiquement neutre et durable par rapport à l'envoi d'un cadeau physiques.
- Vous recevrez une attestion de don en janvier .
- A partir d'un don de 3000 francs, votre entreprise pourra être mentionnée (si vous le souhaitez) sur notre site Internet et dans notre rapport annuel.
- A partir d'un don de 3000 francs, vous recevrez un certificat de notre part.
Nous avons éveillé votre intérêt ? N'hésitez pas à nous contacter pour discuter de l'engagement de votre entreprise auprès de MVS.
Notre compte de dons
Mucoviscidose Suisse (MVS)
PC 30-7800-2
IBAN CH10 0900 0000 3000 7800 2
BIC POFICHBEXXX
(Important : indiquez "un don plutôt que des cadeaux" dans les commentaires lors du paiement en ligne afin que nous puissons comptabiliser correctement votre versement.)
Merci de soutenir notre organisation !
Votre personne de contact :
Ayu Slamet | Fundraising | ayu.slamet@mucoviscidosesuisse.ch | Tél.: 031 552 33 00
Appel aux membres de MVS : informez votre employeur sans tarder de l'action "Faire un don plutôt qu'un cadeau". Vous nous aidez ainsi à récolter des fonds importants afin que nous puissions continuer à nous engager activement pour toutes les personnes atteintes de mucoviscidose. Merci de votre soutien !
L'organisation Mucoviscidose Suisse (MVS)
Mucoviscidose Suisse est une organisation à but non lucratif et elle a été fondée en 1966. Elle rassemble une communauté de personnes partageant la vision d’améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de mucoviscidose et de leurs proches. Nous sommes le premier point de contact pour les familles mais aussi pour les adultes. Nous nous engageons sur la scène politique et publique et représentons les intérêts des personnes atteintes de mucoviscidose.
Découvrez notre nouveau clip.
Qu'est-ce que la mucoviscidose ?
La mucoviscidose est la maladie métabolique congénitale la plus fréquente en Europe. Elle est due à une anomalie du patrimoine génétique que les parents transmettent à l'enfant. La plupart des parents d'enfants atteints de mucoviscidose ne sont pas eux-mêmes malades, mais porteurs d'un gène muté, le plus souvent sans le savoir. En Suisse, environ 1'000 personnes vivent avec la mucoviscidose et la maladie est à ce jour incurable. Les poumons sont fortement attaqués par la maladie. Avec le temps, la fonction pulmonaire de certains malades est tellement réduite que la transplantation des poumons est leur dernière option thérapeutique.
En Suisse, environ 30 bébés naissent chaque année avec la maladie. L'espérance de vie moyenne d'un bébé né aujourd'hui avec la mucoviscidose est d'environ 50 ans.
« Pour les parents d’un enfant atteint de mucoviscidose, la vie passe par bien des hauts et des bas : constamment tiraillés entre des sentiments d’impuissance et d’incertitude, d’espoir et de confiance. »
Citation d'une mère
Que fait MVS ?
Nous soutenons les personnes atteintes de mucoviscidose et leurs proches
Aide et conseils concrets au quotidien
Nous conseillons, accompagnons et soutenons les personnes atteintes de mucoviscidose et leurs proches dans toutes les phases de leur vie. Nous proposons une aide en cas de difficultés financières (p. ex. pour un séjour à l'hôpital, des aides médicales) et conseillons et accompagnons les personnes concernées dans différents domaines (p. ex. travail, formation, planification familiale).
Échange et information
Nous créons des liens entre les personnes atteintes et leur donnons un visage et une voix en public. Nous encourageons les échanges entre les personnes atteintes et leurs proches et permettons ainsi un transfert de connaissances.
Recherche et médecine
L'une de nos préoccupations principales est la recherche : nous nous engageons sans relâche pour la recherche sur la maladie ainsi que pour l'amélioration des possibilités de traitement.
Notre travail et nos prestations sont subsidiaires - cela signifie que nous intervenons là où aucune assurance ne soutient les personnes concernées. C'est pourquoi nous dépendons des dons.
Autres possibilités de soutien
Il existe de nombreuses manières de nous soutenir financièrement. Choisissez la vôtre ici.
Votre soutien financier rend notre travail possible : nous soutenons les personnes atteintes et leurs proches et encourageons la recherche médicale - jusqu'au jour où la mucoviscidose sera curable !
