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En tant qu'entreprise, participez à l'action "Faire un don plutôt qu'offrir des cadeaux" et faites ainsi preuve de solidarité envers les personnes atteintes de mucoviscidose.

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Lino Wildhaber (14 ans) souffre de mucoviscidose, une maladie héréditaire incurable qui provoque des mucosités dans les poumons et le tube digestif. Depuis sa naissance, Lino fait des inhalations plusieurs fois par jour et suit une physiothérapie respiratoire. Ce médicament prometteur a fonctionné, mais a également provoqué des effets secondaires extrêmement graves.