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Dissolution de la Commission des transplantés mucoviscidose

Après de nombreuses années d'engagement, la Commission des transplantés pulmonaires mucoviscidose est dissoute. Les membres ont décidé d'intégrer la Commission des adultes. Dès 2025, Patrizia Nold y représentera les intérêts des transplantés.

La décision de dissoudre la commission a été prise en raison de plusieurs facteurs. Depuis la pandémie, la demande d'activités et de sorties a fortement diminué et il est devenu de plus en plus difficile de répondre aux différents besoins. De plus, les co-présidentes Mirjam Widmer et Regula Läderach (anciennement Feller) souhaitent se concentrer davantage sur leur santé et d'autres activités bénévoles.

Intégration dans la Commission des adultes

A partir de 2025, la Commission des adultes (page actuellement en allemand) représentera également les intérêts des personnes atteintes de mucoviscidose ayant subi une transplantation pulmonaire. Patrizia Nold rejoindra la Commission des adultes et apportera son expérience et son engagement. La Commission des adultes organise régulièrement des activités et des événements pour les personnes atteintes de mucoviscidose (essentiellement en allemand, mais les personnes provenant d'autres régions linguistiques sont toujours bienvenues) et est régulièrement consultée par MVS pour ses conseils et apports d'expériences.

Le groupe Whatsapp des transplantés pulmonaires (en allemand) est maintenu et continue d'être animé par Mirjam Widmer, Patrizia Nold et Regula Läderach.

La Commission des transplantés pulmonaires mucoviscidose : Patrizia Nold, Mirjam Widmer et Regula Läderach (2022). Markus Bächler est absent sur la photo.

Rétrospective d'une période riche en événements

La Commission des transplantés pulmonaires mucoviscidose a été fondée en 2019 et jette un regard sur une période mouvementée. Depuis 2015 déjà, des excursions ont été planifiées à l'initiative de Mirjam Widmer - au total, 15 excursions ont pu être organisées au cours de toutes ces années, réunissant des transplantés pulmonaires. Mais avec la baisse du nombre de participants et les défis croissants en matière de germes, plus aucune excursion n'a été planifiée à partir de 2024. A la place, les membres de la commission se sont engagés bénévolement dans d'autres domaines, notamment en tant qu'ambassadrice de Swisstransplant.

Merci

MVS adresse ses remerciements aux membres de la Commission des transplantés pulmonaires mucoviscidose pour leur travail professionnel et inspirant durant plusieurs années. Chacun a apporté une contribution particulière : Mirjam Widmer a organisé des excursions et a récolté des fonds en vendant ses créations en perles, tandis que Regula Läderach (Feller) a apporté son soutien pour les demandes concernant l'Inselspital à Berne. Patrizia Nold a participé activement à différentes activités sportives et Markus Bächler a pris en charge les demandes de la Suisse romande en rapport avec les transplantations au CHUV. Merci à toutes et à tous !