Photo de Médias et relations publiques

A propos

Médias et relations publiques

Nous échangeons activement avec les médias afin de sensibiliser le grand public au sujet de nos revendications.

Contact pour les questions des médias :
+41 31 552 33 00
info@mucoviscidosesuisse.ch

Communiqués et articles de presse

27.10.2025 - La Liberté : plus de 1,5 millions de francs levés en 25 éditions
19.09.2025 - communiqué de presse : marCHethon 2025

23.10.2024 - La Télé Vaud-Fribourg : 24^e édition du marchethon Fribourg
05.09.2024 - communiqué de presse : marchethon 2024
27.08.2024 - 20 Minuten (en allemand) : US-Pharmakonzern verdient Milliarden mit schwerkranken Schweizern
03.08.2024 - Der Bund (en allemand) : Wenn ein Medikament alles ändert
01.04.2024 - Schweizer Familie (en allemand) : Neue Hoffnung für die kleine Cléa
15.01.2024 - RTS, émission CQFD : interview d'Isabelle Rochat, médecin-cadre au CHUV

06.10.2023 - communiqué de presse marCHethon : donnons le souffle de vie !
25.08.2023 - communiqué de presse marCHethon : plus de 20 ans d'action pour les personnes atteintes de mucoviscidose

12.08.2022 - Tagesanzeiger (en allemand) : Nur schon deshalb musste ich überleben
26.04.2022 - Communiqué de presse : Autorisation du Trikafta pour les enfants dès 6 ans
10.04.2022 - Sonntagsblick (en allemand) : Yannick soll früher sterben – für die Rolex der Pharma-Chefin

01.02.2021 – RTS 19h30 : Un nouveau médicament donne de l'espoir
01.02.2021 – RTS 12h45 : Interview de Céline Guntern
15.01.2021 – Le Nouvelliste : Des années de lutte enfin récomponsées
15.01.2021 – Communiqué de presse : Trikafta - la Suisse est l'un des premiers pays à offrir un large accès aux personnes atteintes de mucoviscidose

21.04.2020 – Tribune de Genève : Un accord soulage les malades de mucoviscidose
02.02.2020 - Le Matin Dimanche: Des enfants sont privés d'années de vie à cause d'un medicament trop cher
18.06.2019 - Communiqué de presse (en allemand) Raus aus der KVV71-Sackgasse: Patienten und ihre Fachärzte sind bei stockenden Zulassungsprozessen einzubeziehen
14.03.2018 - Communiqué de presse (en allemand) Schweizer Patienten haben keinen Zugang zu einer verfügbaren, lebensrettendenTherapie
12.03.2018 - (en allemand) – Offener Brief an Alain Berset
24.10.2017 - Communiqué de presse (en allemand) : Ausser Atem für jene, denen die Luft ausgeht
26.07.2017 - Communiqué de presse (en allemand) Hoffnung dank Gentest an Embryonen
26.07.2017 (en allemand) – Buchauszug «Ausser Atem»

Nouveautés du monde de la mucoviscidose

Tout bien régler : webinaire gratuit sur la rédaction d'un testament

Photo de Tout bien régler : webinaire gratuit sur la rédaction d'un testament

Mardi 18 novembre 2025 de 13h00 à 14h00

En tant qu'organisation de patients, Mucoviscidose Suisse accompagne les personnes atteintes de mucoviscidose à toutes les étapes de leur vie. De nombreuses personnes concernées souhaitent s'assurer à l'avance que leurs souhaits personnels seront respectés et que tout ce qui leur tient à cœur sera clairement réglé. Un testament peut servir de guide et apporter une tranquillité d'esprit.

Une petite piqûre, un grand atout : dépistage néonatal de la mucoviscidose

Photo de Une petite piqûre, un grand atout : dépistage néonatal de la mucoviscidose

Depuis 2011, le dépistage néonatal est devenu une pratique standard en Suisse. Grâce à ce test simple, la majorité des cas de mucoviscidose sont détectés dès les premières semaines de vie. Résultat : une prise en charge immédiate, de meilleures perspectives et une qualité de vie nettement améliorée pour les enfants concernés.

Avec cœur et persévérance : Levin court contre la mucoviscidose

Photo de Avec cœur et persévérance : Levin court contre la mucoviscidose

À 15 ans, Levin, élève de Turbenthal (canton de Zurich), a accompli un geste remarquable dans le cadre de son projet de fin d’études secondaires. Il a pris le départ du Grand Prix de Winterthur pour sensibiliser le public à la mucoviscidose et a réussi à récolter la somme impressionnante de 11 000 francs.