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A propos

Médias et relations publiques

Nous échangeons activement avec les médias afin de sensibiliser le grand public au sujet de nos revendications.

Contact pour les questions des médias :
+41 31 552 33 00
info@mucoviscidosesuisse.ch

Communiqués et articles de presse

23.10.2024 - La Télé Vaud-Fribourg : 24^e édition du marchethon Fribourg
05.09.2024 - communiqué de presse : marchethon 2024
27.08.2024 - 20 Minuten (en allemand) : US-Pharmakonzern verdient Milliarden mit schwerkranken Schweizern
03.08.2024 - Der Bund (en allemand) : Wenn ein Medikament alles ändert
01.04.2024 - Schweizer Familie (en allemand) : Neue Hoffnung für die kleine Cléa

06.10.2023 - communiqué de presse marCHethon : donnons le souffle de vie !
25.08.2023 - communiqué de presse marCHethon : plus de 20 ans d'action pour les personnes atteintes de mucoviscidose

12.08.2022 - Tagesanzeiger (en allemand) : Nur schon deshalb musste ich überleben
26.04.2022 - Communiqué de presse : Autorisation du Trikafta pour les enfants dès 6 ans
10.04.2022 - Sonntagsblick (en allemand) : Yannick soll früher sterben – für die Rolex der Pharma-Chefin

01.02.2021 – RTS 19h30 : Un nouveau médicament donne de l'espoir
01.02.2021 – RTS 12h45 : Interview de Céline Guntern
15.01.2021 – Le Nouvelliste : Des années de lutte enfin récomponsées
15.01.2021 – Communiqué de presse : Trikafta - la Suisse est l'un des premiers pays à offrir un large accès aux personnes atteintes de mucoviscidose

21.04.2020 – Tribune de Genève : Un accord soulage les malades de mucoviscidose
02.02.2020 - Le Matin Dimanche: Des enfants sont privés d'années de vie à cause d'un medicament trop cher
18.06.2019 - Communiqué de presse (en allemand) Raus aus der KVV71-Sackgasse: Patienten und ihre Fachärzte sind bei stockenden Zulassungsprozessen einzubeziehen
14.03.2018 - Communiqué de presse (en allemand) Schweizer Patienten haben keinen Zugang zu einer verfügbaren, lebensrettendenTherapie
12.03.2018 - (en allemand) – Offener Brief an Alain Berset
24.10.2017 - Communiqué de presse (en allemand) : Ausser Atem für jene, denen die Luft ausgeht
26.07.2017 - Communiqué de presse (en allemand) Hoffnung dank Gentest an Embryonen
26.07.2017 (en allemand) – Buchauszug «Ausser Atem»

Nouveautés du monde de la mucoviscidose

Un don plutôt que des cadeaux - votre engagement en tant qu'entreprise

Photo de Un don plutôt que des cadeaux - votre engagement en tant qu'entreprise

En tant qu'entreprise, participez à l'action "Faire un don plutôt qu'offrir des cadeaux" et faites ainsi preuve de solidarité envers les personnes atteintes de mucoviscidose.

Action biscuits 2024

Photo de Action biscuits 2024

Mettre la main à la pâte pour la bonne cause : commande dès maintenant notre kit de biscuits !

«C'est tout ce que je peux donner»

Photo de «C'est tout ce que je peux donner»

© Ruben Ung Fotografie

Lino Wildhaber (14 ans) souffre de mucoviscidose, une maladie héréditaire incurable qui provoque des mucosités dans les poumons et le tube digestif. Depuis sa naissance, Lino fait des inhalations plusieurs fois par jour et suit une physiothérapie respiratoire. Ce médicament prometteur a fonctionné, mais a également provoqué des effets secondaires extrêmement graves.