60 ans de Mucoviscidose Suisse – six décennies d’engagement et de progrès

Publié le 14 octobre 2026

Ce qui a commencé en 1966 grâce à l’engagement de parents et de professionnels de la santé est aujourd’hui devenu une organisation nationale de patients. Depuis 60 ans, Mucoviscidose Suisse s’engage en faveur des personnes atteintes de mucoviscidose et de leurs proches.

Dans les années 1960, le diagnostic de mucoviscidose s’accompagnait souvent de grandes incertitudes. De nombreux enfants n’atteignaient pas l’âge scolaire et les possibilités de traitement étaient limitées. Avec la création de Mucoviscidose Suisse en 1966, une communauté s’est constituée pour partager les connaissances, soutenir les familles et œuvrer à l’amélioration de la prise en charge médicale.

Depuis, les choses ont considérablement évolué : la découverte du gène CFTR en 1989, les progrès en matière de transplantation pulmonaire, l’introduction du dépistage néonatal en 2011 et l’arrivée de la trithérapie hautement efficace en 2021 constituent autant d’étapes majeures.

Aujourd’hui, les traitements modernes permettent à de nombreuses personnes atteintes de mucoviscidose de bénéficier d’une qualité de vie nettement améliorée et d’envisager l’avenir sous un nouveau jour. Cependant, la mucoviscidose reste une maladie incurable et toutes les personnes concernées ne peuvent pas bénéficier des médicaments actuellement disponibles.

60 ans d’engagement – et un regard tourné vers l’avenir

Notre brochure anniversaire vous invite à parcourir six décennies d’histoire. Elle retrace l’évolution de la vie avec la mucoviscidose, revient sur les grandes étapes qui ont marqué ces années et montre pourquoi la recherche, le conseil, le soutien et les échanges entre personnes concernées restent aujourd’hui indispensables.