Nouveau médicament Alyftrek
À partir du 1er avril 2026, le médicament Alyftrek sera remboursé en Suisse pour le traitement de la mucoviscidose chez les enfants âgés de 6 ans et plus. Alyftrek est le deuxième traitement dit de trithérapie ; il contient les principes actifs vanzacaftor, tezacaftor et deutivacaftor (VTD) et ne doit être pris qu'une fois par jour.
Le médicament est autorisé pour les patient-e-s dès l'âge de six ans, qui présentent au moins une mutation F508del dans le gène CFTR ou une autre mutation pour laquelle les données cliniques ou de laboratoire montrent une réponse. Alyftrek convient donc au même groupe de personnes atteintes de mucoviscidose que Trikafta (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor), voire à un groupe partiellement plus large. Alyftrek sera inscrit sur la liste des spécialités à partir du 1er avril 2026 et sera remboursé par l'AI et les caisses-maladie.
Alyftrek appartient au groupe des modulateurs CFTR, qui agissent directement sur la cause de la maladie en améliorant la fonction du canal CFTR. Des études montrent qu’Alyftrek améliore la fonction pulmonaire de manière similaire à Trikafta. Le taux de chlorure dans la sueur, un marqueur de la fonction CFTR, a diminué en moyenne un peu plus sous Alyftrek.
Trikafta a été inscrit sur la liste des spécialités le 1er février 2021, ce qui signifie que ses coûts sont pris en charge par l’assurance maladie obligatoire. En janvier 2025, l’autorisation a également été étendue aux enfants à partir de deux ans, une étape importante qui a permis aux patients les plus jeunes d’avoir aussi accès à ce traitement.
La question de savoir si Alyftrek convient à un-e patient-e ou si un passage de Trikafta à Alyftrek est indiqué est toujours évaluée au cas par cas, en collaboration avec l’équipe médicale traitante.
