Adulte de plus de 16 ans

Kilian Michlig a 48 ans et vit avec la mucoviscidose. Pendant longtemps, sa vie a été marquée par l’ambition, les défis et l’envie de vivre un maximum d’expériences. Aujourd’hui, il porte un autre regard sur son parcours. Il a appris que l’essentiel n’est pas d’en faire toujours plus, mais de trouver sa propre voie et de s’écouter.

Le Conseil fédéral a proposé de faire passer la franchise minimale de l'assurance maladie obligatoire de 300 à 400 francs. Cette révision vise à renforcer la responsabilité individuelle des assuré-e-s et à maîtriser les coûts de la santé. Pour les personnes atteintes de mucoviscidose, une telle augmentation aurait toutefois une conséquence majeure : une charge financière supplémentaire. C'est pourquoi Mucoviscidose Suisse (MVS) s'oppose à ce projet.

Vous avez peut-être déjà participé à un événement, consulté un aide-mémoire ou échangé avec d’autres personnes concernées. Mais saviez-vous qu’en tant que membre de Mucoviscidose Suisse, vous avez accès à de nombreuses autres offres de soutien ?