Fonds pour la recherche de Mucoviscidose Suisse

Mucoviscidose Suisse (MVS) soutient le corps médical et les physiothérapeutes dans la recherche des causes de la mucoviscidose comme aussi dans l’amélioration des options thérapeutiques. A cette fin, nous attribuons chaque année, en collaboration avec la commission de recherche du Swiss Working Group for Cystic Fibrosis SWGCF, des subventions pour soutenir des projets de recherche pertinents.

La recherche constitue une condition préalable sine qua none aux progrès de la médecine, qui bénéficient à toutes les personnes atteintes de mucoviscidose. C’est pourquoi nous soutenons les chercheurs et les chercheuses dans leurs travaux visant d'une part à comprendre les causes de la mucoviscidose et, d’autre part, à améliorer le traitement.

En collaboration avec la commission de recherche du Swiss Working Group for Cystic Fibrosis (SWGCF), nous attribuons des subventions pour soutenir des projets de recherche pertinents.

Informations destinées aux chercheuses et chercheurs

Nous soutenons chaque année des projets de recherche pour un montant total de CHF 200 000. Ce montant peut être réparti entre plusieurs projets.

La commission de recherche du SWGCF évalue les demandes de subvention de projets de recherche et formule une recommandation à l'attention du comité de MVS. Celui-ci prend la décision finale.

Dépôt des demandes 2024 : les demandes sont acceptées du 1er juin 2024 au 30 septembre 2024.
Priorité de recherche 2024 : En 2024, une priorité de recherche particulière sera accordée aux projets destinés aux personnes atteintes de mucoviscidose qui ne peuvent pas recevoir de modulateurs CFTR.
La décision sera prise vers janvier 2025.

Documents à votre disposition

A noter

Merci d'utiliser le formulaire officiel pour votre demande de subvention
Un montant de CHF 100'000 au maximum peut être demandé par projet de recherche. La commission de recherche se réserve le droit de réduire le financement des projets en fonction du budget et de la faisabilité.
MVS soutient uniquement les études pour lesquelles les demandeur-euse-s ou les responsables de projet ont donné leur accord pour une collecte de fonds via MVS.
Chaque demande de subvention comprend une description simplifiée du projet en allemand, y compris de son utilité (max. 1500 caractères, espaces inclus). En cas de financement par MVS, la description du projet sera publiée sur son site Internet.
En cas d'acceptation du financement, le soutien de MVS doit être mentionné dans les présentations et les publications relatives au projet.
Après clôture du projet, un rapport final simplifié sur les résultats du projet (en français, max. 2'500 caractères, espaces inclus) et les articles scientifiques pertinents sont à remettre (pour leur publication sur le site Internet de MVS).

L’évaluation de la demande se fait au moyen d’une échelle allant de 1 (poor) à 5 (excellent)

Presentation
Originality
Actuality
Relevance
Feasibility
Costs
ainsi que d’une évaluation globale (reject, invite re-submission, recommend)

Les demandes doivent être envoyées par voie électronique jusqu’au 30 septembre 2024 au plus tard à :

Mucoviscidose Suisse : info@mucoviscidosesuisse.ch (max. 8 MB par demande)
Au responsable de la commission de recherche du SWGCF, Pr Philipp Latzin, clinique universitaire pédiatrique Insel : philipp.latzin@insel.ch.

Les décisions seront communiquées début 2025.

Les projets suivants ont été réalisés avec le soutien financier de Mucoviscidose Suisse :

Prof. Alexandre Persat, PhD, EPFL SV GHI UPPERSAT, Global Health Institute and Institute for Bioengineering, Lausanne
Revealing how Pseudomonas aeruginosa manipulates the cystic
fibrosis lung
Prof. Hugues Abriel, MH Phd, Université Berne, Institute of Biochemistry and Molecular Medicine
Comprehensive CFTR Gene Sequencing Using Long-Read Nanopore Technology
Dr. med. Thomas Gaisl MPH, Hôpital universitaire de Zurich, clinique de pneumologie
Diagnosis, monitoring, and therapy of cystic fibrosis-related liver disease: A monocentric 5-year cohort study

Dr. Georgia Mitropoulou, Prof. Benoit Guery und Prof. Christophe von Garnier, CHUV Lausanne, Service de pneumologie
Phase 1/11 clinical trial of ·personalised phage therapy for the
treatment of patients with CF and non-CF bronchiectasis
Dr. med. Ruth Steinberg, Hôpital de l'Île Berne, Department of Paediatrics, Division of Pulmonology and Allergology
How do SARS-CoV-2 pandemic measures influence prevalence and pattern of respiratory viruses in infants and children with cystic fibrosis?

Phase I/II clinical trial of personalised phage therapy for the treatment of patients with CF

PDF – 29,7 Kio

How do SARS-CoV-2 pandemic measures influence prevalence and pattern of respiratory viruses in infan

PDF – 116,7 Kio

Dr. Silvain Blanchon MD-PhD, CHUV Lausanne, Peadiatric pulmonology and cystic fibrosis unit DFME
Identification of early outcome parameters for prediction of long-term
CFTR modulator efficacy
Dr. Mehdi Badaoui PhD, Dr. March Chanson PhD, Centre Médical Universitaire (CMU) Genève
Tackling the infection-prone phenotype of the CF airway epithelium
Dr. Lucas Boeck MD, Hôpital universitaire de Bâle, Department of Biomedicine
Genome-wide characterisation of sterilising drug targets in Mycobacterium abscessus
Dr. Coralie Fumeau PhD, CHUV Lausanne, Insitute of Microbiology
Investigation of ampC induction in Pseudomonas aeruginosa
Dr. Daria Berger Phd, Université de Berne, Institue of Social and Preventive Medicine
10 Years of newborn screening for cystic fibrosis in
Switzerland: towards optimal care
Dr. Eva Choong PhD, CHUV Lausanne, Laboratory of Clinical Pharmacology and Laboratory of Medicine and Pathology
Development of a multiplex mass spectrometry assay for the Therapeutic Drug Monitoring of ivacaftor, lumacaftor, tezacaftor, and elexacaftor, in Cystic Fibrosis patients

Swiss Medical Forum: 10 Jahre Neugeborenen-Screening

PDF – 362,4 Kio

Cystic fibrosis newborn screening in Switzerland

PDF – 1,4 Mio

Dr. Insa Korten MD PhD, Hôpital universitaire pédiatrique de Berne, Division of Respiratory Medicine
Nasal metagenomics evolution over the first year of life in infants with cystic fibrosis and healthy controls
Orso Andrea Pusterla PhD Biophysics and MSc ETH Physics, Université de Bâle, Radiological Physicsa and Department of Biomedical Engineering
Rapid non-invasive ventilation and perfusion imaging accelerated by
neural networks: a two-minute functional MR examination for CF lung disease assessment