Weiter zum Content
skip to footer
Devenir membre
Cela vaut la peine de participer
Magazine
Devenez membre
Newsletter
Aide-mémoires et brochures
Brochures
Aide-mémoires
Formulaires de soutien financier
Contact
fr
DE
FR
IT
Qu’est-ce que la mucoviscidose ?
Qu’est-ce que la mucoviscidose ?
Shape
Created with Sketch.
Tableau clinique
Diagnostic
Cause de la mucoviscidose
Traitement
Recherche et thérapies en développement
Vivre avec la muco
Vivre avec la muco
Shape
Created with Sketch.
Nouveau diagnostic
Enfants et vie en famille
Jeunes
Vie professionnelle et finances
Trikafta
Vie de couple et planning familial
Patient-e-s sans modulateurs CFTR
Mesures d’hygiène au quotidien
Mucoviscidose et COVID-19
Soutien et services
Soutien et services
Shape
Created with Sketch.
Conseil social
Soutien financier
Cours en ligne
Promotion de la santé
Groupes régionaux
Groupes de discussions WhatsApp
Pharmacie par correspondance
Activités
News & Agenda
A propos
A propos
Shape
Created with Sketch.
Association
Conseil de la mucoviscidose
Objectifs politiques
Médias et relations publiques
Fonds pour la recherche
Assemblée générale
Congrès de la mucoviscidose
Prix Mucoviscidose
Nos partenaires
Faire un don !
Faire
un don !
Qu’est-ce que la mucoviscidose ?
Retour
Qu’est-ce que la mucoviscidose ?
Tableau clinique
Diagnostic
Cause de la mucoviscidose
Traitement
Recherche et thérapies en développement
Aperçu
Shape
Created with Sketch.
Vivre avec la muco
Retour
Vivre avec la muco
Nouveau diagnostic
Enfants et vie en famille
Jeunes
Vie professionnelle et finances
Trikafta
Vie de couple et planning familial
Patient-e-s sans modulateurs CFTR
Mesures d’hygiène au quotidien
Mucoviscidose et COVID-19
Aperçu
Shape
Created with Sketch.
Soutien et services
Retour
Soutien et services
Conseil social
Soutien financier
Cours en ligne
Promotion de la santé
Groupes régionaux
Groupes de discussions WhatsApp
Pharmacie par correspondance
Activités
Aperçu
Shape
Created with Sketch.
News & Agenda
A propos
Retour
A propos
Association
Conseil de la mucoviscidose
Objectifs politiques
Médias et relations publiques
Fonds pour la recherche
Assemblée générale
Congrès de la mucoviscidose
Prix Mucoviscidose
Nos partenaires
Aperçu
Shape
Created with Sketch.
Devenir membre
Cela vaut la peine de participer
Magazine
Devenez membre
Newsletter
Aide-mémoires et brochures
Brochures
Aide-mémoires
Formulaires de soutien financier
Contact
Langue
DE
FR
IT
Faire un don !
Faire
un don !
Promotion de la santé
Famille avec enfant de moins de 16 ans
leave this field blank to prove your humanity
Nouveautés du monde de la mucoviscidose
News
Marta Kerstan nommée présidente de Mucoviscidose Suisse
Lors de l’Assemblée générale annuelle, Marta Kerstan a été élue à la présidence de Mucoviscidose Suisse (MVS), succédant à Reto Weibel. Ce dernier quitte ses fonctions après plus de 25 années d’engagement au sein du comité, dont plusieurs en tant que président. Nous lui exprimons toute notre gratitude pour son investissement durable et son dévouement exemplaire.
En savoir plus
Shape
Created with Sketch.
News
Fin d’un long engagement : Reto Weibel quitte la présidence de Mucoviscidose Suisse
Après plus de 25 années de dévouement exemplaire, Reto Weibel prend congé de ses fonctions au sein de Mucoviscidose Suisse. Ce départ marque la fin d’un engagement exceptionnel, guidé par une implication personnelle profonde, une fidélité indéfectible à la cause et une persévérance admirable.
En savoir plus
Shape
Created with Sketch.
News
Membre sympathisant : l'union fait la force !
Soutenez la croissance de notre communauté de la mucoviscidose ! Mobilisez votre entourage et gagnez de nouveaux membres sympathisants - que ce soit votre famille, vos amis ou vos voisins. Les membres sympathisants sont proches des familles touchées par la mucoviscidose et donnent, par leur adhésion, un signe fort de solidarité et d'appartenance.
En savoir plus
Shape
Created with Sketch.