Weiter zum Content skip to footer
  • À propos de nous
    • À propos de Mucoviscidose Suisse
    • 60 ans en 2026
    • Conseil de la mucoviscidose
    • Engagement politique
    • Médias et relations publiques
    • Fonds pour la recherche
    • Nos partenaires
    • Assemblée générale
    • Congrès de la mucoviscidose
    • Prix Mucoviscidose
  • Devenir membre
    • Les avantages d’une adhésion
    • Devenir membre
    • Magazine «ensemble»
  • Newsletter
  • Contact
  • Faire un don !
  • fr
    • DE
    • FR
    • IT
  • La mucoviscidose
    • La mucoviscidose Shape Created with Sketch.
    • Qu’est-ce que la mucoviscidose ?
    • Causes et transmission génétique
    • Diagnostic
    • Traitement
    • Recherche et nouvelles thérapies
    • La mucoviscidose en Suisse : chiffres et faits
  • Vivre avec la mucoviscidose
    • Vivre avec la mucoviscidose Shape Created with Sketch.
    • Diagnostic récent
    • Adolescents atteints de mucoviscidose
    • Enfants et famille
    • Vie de couple et planification familiale
    • Vie professionnelle et finances
    • Hygiène au quotidien
    • Modulateurs CFTR
    • Vivre avec la mucoviscidose sans modulateurs CFTR
  • Soutien et services
    • Soutien et services Shape Created with Sketch.
    • Conseil social
    • Soutien financier
    • Formulaires de soutien financier
    • Groupes régionaux
    • Promotion de la santé
    • Cours en ligne
    • Groupes WhatsApp
    • Brochures et fiches d'information
    • Pharmacie par correspondance spécialisée en mucoviscidose
    • MucoConnect : plateforme d'échange
  • News & Agenda
  • Faire un don !
Logo der Cystische Fibrose Schweiz
  • La mucoviscidose
      Retour

      La mucoviscidose

    • Qu’est-ce que la mucoviscidose ?
    • Causes et transmission génétique
    • Diagnostic
    • Traitement
    • Recherche et nouvelles thérapies
    • La mucoviscidose en Suisse : chiffres et faits
    • Aperçu Shape Created with Sketch.
  • Vivre avec la mucoviscidose
      Retour

      Vivre avec la mucoviscidose

    • Diagnostic récent
    • Adolescents atteints de mucoviscidose
    • Enfants et famille
    • Vie de couple et planification familiale
    • Vie professionnelle et finances
    • Hygiène au quotidien
    • Modulateurs CFTR
    • Vivre avec la mucoviscidose sans modulateurs CFTR
    • Aperçu Shape Created with Sketch.
  • Soutien et services
      Retour

      Soutien et services

    • Conseil social
    • Soutien financier
    • Formulaires de soutien financier
    • Groupes régionaux
    • Promotion de la santé
    • Cours en ligne
    • Groupes WhatsApp
    • Brochures et fiches d'information
    • Pharmacie par correspondance spécialisée en mucoviscidose
    • MucoConnect : plateforme d'échange
    • Aperçu Shape Created with Sketch.
  • News & Agenda
  • À propos de nous
    • À propos de Mucoviscidose Suisse
    • 60 ans en 2026
    • Conseil de la mucoviscidose
    • Engagement politique
    • Médias et relations publiques
    • Fonds pour la recherche
    • Nos partenaires
    • Assemblée générale
    • Congrès de la mucoviscidose
    • Prix Mucoviscidose
  • Devenir membre
    • Les avantages d’une adhésion
    • Devenir membre
    • Magazine «ensemble»
  • Newsletter
  • Contact
Langue
  • DE
  • FR
  • IT
  • Rechercher
Faire un don !
Filter:
Toutes News Événements Cours Actions Portraits
Actions

Avec cœur et persévérance : Levin court contre la mucoviscidose

Photo de Avec cœur et persévérance : Levin court contre la mucoviscidose
À 15 ans, Levin, élève de Turbenthal (canton de Zurich), a accompli un geste remarquable dans le cadre de son projet de fin d’études secondaires. Il a pris le départ du Grand Prix de Winterthur pour sensibiliser le public à la mucoviscidose et a réussi à récolter la somme impressionnante de 11 000 francs.
En savoir plus Shape Created with Sketch.
Informations
  • Centres de la mucoviscidose
  • Protection des données
  • Impressum
  • Compte de don
Suivez-nous
  • Instagram
Contacter
Mucoviscidose Suisse (MVS)
Stauffacherstrasse 17a
Case Postale
3014 Berne

+41 31 552 33 00 info@mucoviscidosesuisse.ch